中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2005年
4期
461-465
,共5页
哇巴因%高血压%肾脏钠转运
哇巴因%高血壓%腎髒鈉轉運
왜파인%고혈압%신장납전운
目的以内源性锂作为肾脏近端小管钠重吸收的标志物,探讨哇巴因-高血压鼠肾脏钠转运情况及在高血压发病机制中的作用.方法将40只180~220 g雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为正常对照组(n=20)和哇巴因组(n=20).每日给予对照组大鼠腹腔注射生理盐水1ml/(kg·d),哇巴因组大鼠腹腔注射哇巴因27.8μg/(kg·d),每周测量收缩压及体重各1次.分别于饲养2和6周后分两批处死动物.收集各组血清及24 h尿,测定血清和尿钠、钾、锂和肌酐浓度,计算内生肌酐清除率(Ccr)、钠排泄分数(FENa)、锂排泄分数(FELi)、尿锂钠比(ULi/UNa)、尿钾钠比(UK/UNa)及远端肾小管钠重吸收率(FDRNa).结果2周后,哇巴因组血压与对照组相比差异无显著性(P>0.05),4周后哇巴因组血压显著高于对照组(P<0.01).2组体重在各时间段差异均无显著性(P>0.05).2和6周哇巴因组大鼠的Ccr和FENa与对照组相比差异无显著性(P>0.05);2、6周哇巴因组大鼠的FELi、ULi/UNa、UK/UNa及FDRNa均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.001).结论哇巴因-高血压鼠肾脏近端小管钠重吸收增加,且发生于血压升高之前,提示肾脏近端肾小管钠重吸收增加可能是哇巴因引起大鼠血压升高的机制之一.
目的以內源性鋰作為腎髒近耑小管鈉重吸收的標誌物,探討哇巴因-高血壓鼠腎髒鈉轉運情況及在高血壓髮病機製中的作用.方法將40隻180~220 g雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機分為正常對照組(n=20)和哇巴因組(n=20).每日給予對照組大鼠腹腔註射生理鹽水1ml/(kg·d),哇巴因組大鼠腹腔註射哇巴因27.8μg/(kg·d),每週測量收縮壓及體重各1次.分彆于飼養2和6週後分兩批處死動物.收集各組血清及24 h尿,測定血清和尿鈉、鉀、鋰和肌酐濃度,計算內生肌酐清除率(Ccr)、鈉排洩分數(FENa)、鋰排洩分數(FELi)、尿鋰鈉比(ULi/UNa)、尿鉀鈉比(UK/UNa)及遠耑腎小管鈉重吸收率(FDRNa).結果2週後,哇巴因組血壓與對照組相比差異無顯著性(P>0.05),4週後哇巴因組血壓顯著高于對照組(P<0.01).2組體重在各時間段差異均無顯著性(P>0.05).2和6週哇巴因組大鼠的Ccr和FENa與對照組相比差異無顯著性(P>0.05);2、6週哇巴因組大鼠的FELi、ULi/UNa、UK/UNa及FDRNa均顯著低于對照組(P<0.05,P<0.01,P<0.001).結論哇巴因-高血壓鼠腎髒近耑小管鈉重吸收增加,且髮生于血壓升高之前,提示腎髒近耑腎小管鈉重吸收增加可能是哇巴因引起大鼠血壓升高的機製之一.
목적이내원성리작위신장근단소관납중흡수적표지물,탐토왜파인-고혈압서신장납전운정황급재고혈압발병궤제중적작용.방법장40지180~220 g웅성Sprague-Dawley(SD)대서수궤분위정상대조조(n=20)화왜파인조(n=20).매일급여대조조대서복강주사생리염수1ml/(kg·d),왜파인조대서복강주사왜파인27.8μg/(kg·d),매주측량수축압급체중각1차.분별우사양2화6주후분량비처사동물.수집각조혈청급24 h뇨,측정혈청화뇨납、갑、리화기항농도,계산내생기항청제솔(Ccr)、납배설분수(FENa)、리배설분수(FELi)、뇨리납비(ULi/UNa)、뇨갑납비(UK/UNa)급원단신소관납중흡수솔(FDRNa).결과2주후,왜파인조혈압여대조조상비차이무현저성(P>0.05),4주후왜파인조혈압현저고우대조조(P<0.01).2조체중재각시간단차이균무현저성(P>0.05).2화6주왜파인조대서적Ccr화FENa여대조조상비차이무현저성(P>0.05);2、6주왜파인조대서적FELi、ULi/UNa、UK/UNa급FDRNa균현저저우대조조(P<0.05,P<0.01,P<0.001).결론왜파인-고혈압서신장근단소관납중흡수증가,차발생우혈압승고지전,제시신장근단신소관납중흡수증가가능시왜파인인기대서혈압승고적궤제지일.