山东大学学报(医学版)
山東大學學報(醫學版)
산동대학학보(의학판)
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2005年
10期
889-892
,共4页
李建平%张薇%黎莉%王苏加%杨贵荣%苗雅%张运
李建平%張薇%黎莉%王囌加%楊貴榮%苗雅%張運
리건평%장미%려리%왕소가%양귀영%묘아%장운
卡托普利%心房颤动%Ca2+调控蛋白%基因表达%Ca2+超载
卡託普利%心房顫動%Ca2+調控蛋白%基因錶達%Ca2+超載
잡탁보리%심방전동%Ca2+조공단백%기인표체%Ca2+초재
目的:探讨卡托普利对慢性房颤(atrial fibrillation,AF)实验犬心房肌Ca2+调控蛋白基因表达的影响.方法:随机将26只健康杂种犬分为3组:对照组(6只)饲养8周,未作其他处置;起搏组(11只)及治疗组(9只)安置埋藏式高频率心脏起搏器(400 bpm),快速起搏犬右心耳8周,治疗组于起搏前3 d至起搏8周,每日给予卡托普利50 mg 2次/d.然后从右心房取材,测定心房肌细胞内Ca2+浓度,RT-PCR方法检测细胞膜L型Ca2+通道及肌浆网钙泵(SR Ca2+-ATPase)mRNA表达.结果:8周后,对照组、起搏组、治疗组心房肌细胞内Ca2+浓度(μg·ml-1)分别为:24.06±3.51、35.32±4.88、25.44±4.19,起搏组细胞内Ca2+浓度明显增加(P<0.01);三组细胞膜L型Ca2+通道mRNA表达量分别为:0.27±0.03、0.20±0.03、0.33±0.04,起搏组mRNA表达量减少,而治疗组mRNA表达量明显增高,与对照组及起搏组比较P<0.05~0.001;三组SR Ca2+-ATPase mRNA表达量分别为:0.21±0.01、0.24±0.07、041±0.08,治疗组mRNA表达明显上调(P<0.001).结论:实验犬快速起搏8周后,心房肌细胞内Ca2+超负荷,细胞膜L型Ca2+通道mRNA表达明显下调,SR Ca2+-ATPase mRNA表达无明显变化;卡托普利干预治疗可使细胞膜L型Ca2+通道及SR Ca2+-ATPase mRNA表达明显上调,从而抑制细胞内Ca2+超载.
目的:探討卡託普利對慢性房顫(atrial fibrillation,AF)實驗犬心房肌Ca2+調控蛋白基因錶達的影響.方法:隨機將26隻健康雜種犬分為3組:對照組(6隻)飼養8週,未作其他處置;起搏組(11隻)及治療組(9隻)安置埋藏式高頻率心髒起搏器(400 bpm),快速起搏犬右心耳8週,治療組于起搏前3 d至起搏8週,每日給予卡託普利50 mg 2次/d.然後從右心房取材,測定心房肌細胞內Ca2+濃度,RT-PCR方法檢測細胞膜L型Ca2+通道及肌漿網鈣泵(SR Ca2+-ATPase)mRNA錶達.結果:8週後,對照組、起搏組、治療組心房肌細胞內Ca2+濃度(μg·ml-1)分彆為:24.06±3.51、35.32±4.88、25.44±4.19,起搏組細胞內Ca2+濃度明顯增加(P<0.01);三組細胞膜L型Ca2+通道mRNA錶達量分彆為:0.27±0.03、0.20±0.03、0.33±0.04,起搏組mRNA錶達量減少,而治療組mRNA錶達量明顯增高,與對照組及起搏組比較P<0.05~0.001;三組SR Ca2+-ATPase mRNA錶達量分彆為:0.21±0.01、0.24±0.07、041±0.08,治療組mRNA錶達明顯上調(P<0.001).結論:實驗犬快速起搏8週後,心房肌細胞內Ca2+超負荷,細胞膜L型Ca2+通道mRNA錶達明顯下調,SR Ca2+-ATPase mRNA錶達無明顯變化;卡託普利榦預治療可使細胞膜L型Ca2+通道及SR Ca2+-ATPase mRNA錶達明顯上調,從而抑製細胞內Ca2+超載.
목적:탐토잡탁보리대만성방전(atrial fibrillation,AF)실험견심방기Ca2+조공단백기인표체적영향.방법:수궤장26지건강잡충견분위3조:대조조(6지)사양8주,미작기타처치;기박조(11지)급치료조(9지)안치매장식고빈솔심장기박기(400 bpm),쾌속기박견우심이8주,치료조우기박전3 d지기박8주,매일급여잡탁보리50 mg 2차/d.연후종우심방취재,측정심방기세포내Ca2+농도,RT-PCR방법검측세포막L형Ca2+통도급기장망개빙(SR Ca2+-ATPase)mRNA표체.결과:8주후,대조조、기박조、치료조심방기세포내Ca2+농도(μg·ml-1)분별위:24.06±3.51、35.32±4.88、25.44±4.19,기박조세포내Ca2+농도명현증가(P<0.01);삼조세포막L형Ca2+통도mRNA표체량분별위:0.27±0.03、0.20±0.03、0.33±0.04,기박조mRNA표체량감소,이치료조mRNA표체량명현증고,여대조조급기박조비교P<0.05~0.001;삼조SR Ca2+-ATPase mRNA표체량분별위:0.21±0.01、0.24±0.07、041±0.08,치료조mRNA표체명현상조(P<0.001).결론:실험견쾌속기박8주후,심방기세포내Ca2+초부하,세포막L형Ca2+통도mRNA표체명현하조,SR Ca2+-ATPase mRNA표체무명현변화;잡탁보리간예치료가사세포막L형Ca2+통도급SR Ca2+-ATPase mRNA표체명현상조,종이억제세포내Ca2+초재.