中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2006年
1期
50-52
,共3页
明珍平%钟沁萍%董惠芬%朱俊勇%蒋明森
明珍平%鐘沁萍%董惠芬%硃俊勇%蔣明森
명진평%종심평%동혜분%주준용%장명삼
日本血吸虫%糖类%细胞化学%甲基硝基亚硝基胍(MNNG)
日本血吸蟲%糖類%細胞化學%甲基硝基亞硝基胍(MNNG)
일본혈흡충%당류%세포화학%갑기초기아초기고(MNNG)
目的研究甲基硝基亚硝基胍(MNNG)对日本血吸虫成虫培养细胞糖类物质动态的影响.方法将日本血吸虫成虫细胞接种于小盖玻片上,置于RPMI-1640含20%小牛血清附加常量抗生素的常规培养基中培养.培养第4 d,细胞被随机分为实验组和对照组.实验组细胞用含3μg/ml MNNG的常规培养基处理48 h,对照组细胞用不含MNNG的常规培养基作相同处理.细胞经彻底清洗后,继续以常规培养基培养3周,然后换用含5%小牛血清的低血清培养基培养.NNNG处理后第1～8周,每周取实验组和对照组细胞进行高碘酸雪夫(PAS)染色和淀粉酶处理后的PAS染色,观察培养细胞内糖类物质的含量及分布变化.取培养第6周的染色细胞,用HPIAS-2000图像分析仪测定细胞内代表糖含量的吸光度,并作统计学分析.结果随着培养时间的延长,对照组培养细胞的着色逐渐变浅,糖含量逐渐减少;实验组细胞的着色则逐渐加深,糖类物质和糖原含量均增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).MNNG处理后第5周,实验组细胞着色最深,核质着色型第二类细胞和分裂细胞数目显著增加.结论MNNG诱导后,日本血吸虫成虫培养细胞内糖原和糖类物质含量均明显增加,分裂细胞增多.
目的研究甲基硝基亞硝基胍(MNNG)對日本血吸蟲成蟲培養細胞糖類物質動態的影響.方法將日本血吸蟲成蟲細胞接種于小蓋玻片上,置于RPMI-1640含20%小牛血清附加常量抗生素的常規培養基中培養.培養第4 d,細胞被隨機分為實驗組和對照組.實驗組細胞用含3μg/ml MNNG的常規培養基處理48 h,對照組細胞用不含MNNG的常規培養基作相同處理.細胞經徹底清洗後,繼續以常規培養基培養3週,然後換用含5%小牛血清的低血清培養基培養.NNNG處理後第1～8週,每週取實驗組和對照組細胞進行高碘痠雪伕(PAS)染色和澱粉酶處理後的PAS染色,觀察培養細胞內糖類物質的含量及分佈變化.取培養第6週的染色細胞,用HPIAS-2000圖像分析儀測定細胞內代錶糖含量的吸光度,併作統計學分析.結果隨著培養時間的延長,對照組培養細胞的著色逐漸變淺,糖含量逐漸減少;實驗組細胞的著色則逐漸加深,糖類物質和糖原含量均增加,與對照組比較,差異有統計學意義(P＜0.01).MNNG處理後第5週,實驗組細胞著色最深,覈質著色型第二類細胞和分裂細胞數目顯著增加.結論MNNG誘導後,日本血吸蟲成蟲培養細胞內糖原和糖類物質含量均明顯增加,分裂細胞增多.
목적연구갑기초기아초기고(MNNG)대일본혈흡충성충배양세포당류물질동태적영향.방법장일본혈흡충성충세포접충우소개파편상,치우RPMI-1640함20%소우혈청부가상량항생소적상규배양기중배양.배양제4 d,세포피수궤분위실험조화대조조.실험조세포용함3μg/ml MNNG적상규배양기처리48 h,대조조세포용불함MNNG적상규배양기작상동처리.세포경철저청세후,계속이상규배양기배양3주,연후환용함5%소우혈청적저혈청배양기배양.NNNG처리후제1～8주,매주취실험조화대조조세포진행고전산설부(PAS)염색화정분매처리후적PAS염색,관찰배양세포내당류물질적함량급분포변화.취배양제6주적염색세포,용HPIAS-2000도상분석의측정세포내대표당함량적흡광도,병작통계학분석.결과수착배양시간적연장,대조조배양세포적착색축점변천,당함량축점감소;실험조세포적착색칙축점가심,당류물질화당원함량균증가,여대조조비교,차이유통계학의의(P＜0.01).MNNG처리후제5주,실험조세포착색최심,핵질착색형제이류세포화분렬세포수목현저증가.결론MNNG유도후,일본혈흡충성충배양세포내당원화당류물질함량균명현증가,분렬세포증다.
