有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2006年
7期
975-978
,共4页
靳通收%赵莹%刘利宾%李同双
靳通收%趙瑩%劉利賓%李同雙
근통수%조형%류리빈%리동쌍
NH2SO3H%1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮%合成%研磨
NH2SO3H%1,2,3,6-四氫嘧啶-2-酮%閤成%研磨
NH2SO3H%1,2,3,6-사경밀정-2-동%합성%연마
以NH2SO3H为催化剂,室温无溶剂条件下,研磨芳醛、β-酮酸酯和尿素合成了一系列1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮衍生物.该方法具有反应条件温和、操作简便、环境友好、产率高等优点.
以NH2SO3H為催化劑,室溫無溶劑條件下,研磨芳醛、β-酮痠酯和尿素閤成瞭一繫列1,2,3,6-四氫嘧啶-2-酮衍生物.該方法具有反應條件溫和、操作簡便、環境友好、產率高等優點.
이NH2SO3H위최화제,실온무용제조건하,연마방철、β-동산지화뇨소합성료일계렬1,2,3,6-사경밀정-2-동연생물.해방법구유반응조건온화、조작간편、배경우호、산솔고등우점.
