中医药导报
中醫藥導報
중의약도보
GUIDING JOURNAL OF TCM
2008年
2期
69-70,75
,共3页
黄嗣航%唐健新%黄苑红%欧阳燕茹%廖晓慧%陈颖婷
黃嗣航%唐健新%黃苑紅%歐暘燕茹%廖曉慧%陳穎婷
황사항%당건신%황원홍%구양연여%료효혜%진영정
薯蓣皂苷元%金刚藤浸膏%正交设计%高效液相色谱法%含量测定
藷蕷皂苷元%金剛籐浸膏%正交設計%高效液相色譜法%含量測定
서여조감원%금강등침고%정교설계%고효액상색보법%함량측정
目的:建立金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元的测定方法.方法:采用RP-HPLC测定薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)不锈钢柱(Merck公司),流动相为甲醇,检测波长为203 nm,峰面积外标法定量.采用正交设计,考察乙醇浓度(A)、加醇量(B)、水解时间(C)3个因素对薯蓣皂苷提取、水解的影响.结果:薯蓣皂苷元在14.7～176.4 μg/ml内具有良好的线性关系(r = 0.9993,n=7),平均回收率为99.98%,RSD%=0.76%(n=5).采用50%乙醇180 ml,索氏提取器中加热回流至提取液近无色,加入20 ml盐酸,加热回流水解2 h,可使金刚藤浸膏中薯蓣皂苷提取、水解完全.结论:RP-HPLC是一个简便、快速、准确度高的测定金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元的方法;乙醇浓度对提取效率影响显著.
目的:建立金剛籐浸膏中藷蕷皂苷元的測定方法.方法:採用RP-HPLC測定藷蕷皂苷元的含量,色譜柱為ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)不鏽鋼柱(Merck公司),流動相為甲醇,檢測波長為203 nm,峰麵積外標法定量.採用正交設計,攷察乙醇濃度(A)、加醇量(B)、水解時間(C)3箇因素對藷蕷皂苷提取、水解的影響.結果:藷蕷皂苷元在14.7～176.4 μg/ml內具有良好的線性關繫(r = 0.9993,n=7),平均迴收率為99.98%,RSD%=0.76%(n=5).採用50%乙醇180 ml,索氏提取器中加熱迴流至提取液近無色,加入20 ml鹽痠,加熱迴流水解2 h,可使金剛籐浸膏中藷蕷皂苷提取、水解完全.結論:RP-HPLC是一箇簡便、快速、準確度高的測定金剛籐浸膏中藷蕷皂苷元的方法;乙醇濃度對提取效率影響顯著.
목적:건립금강등침고중서여조감원적측정방법.방법:채용RP-HPLC측정서여조감원적함량,색보주위ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)불수강주(Merck공사),류동상위갑순,검측파장위203 nm,봉면적외표법정량.채용정교설계,고찰을순농도(A)、가순량(B)、수해시간(C)3개인소대서여조감제취、수해적영향.결과:서여조감원재14.7～176.4 μg/ml내구유량호적선성관계(r = 0.9993,n=7),평균회수솔위99.98%,RSD%=0.76%(n=5).채용50%을순180 ml,색씨제취기중가열회류지제취액근무색,가입20 ml염산,가열회류수해2 h,가사금강등침고중서여조감제취、수해완전.결론:RP-HPLC시일개간편、쾌속、준학도고적측정금강등침고중서여조감원적방법;을순농도대제취효솔영향현저.
