海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2008年
2期
113-115
,共3页
DNA,线粒体%突变%糠尿病,非胰岛素依赖型%聚合酶链反应
DNA,線粒體%突變%糠尿病,非胰島素依賴型%聚閤酶鏈反應
DNA,선립체%돌변%강뇨병,비이도소의뢰형%취합매련반응
目的:探讨DNA tRNA Leu (UUR)基因及ND-1基因3316 G/A、3394 T/C等4个突变位点与2型糖尿病的关系.方法:对236例海南地区2型糖尿病患者和252例健康对照者进行空腹血糖测定并采用聚合酶链式反应-限制性核酸内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法进行mtDNA的3243、3316、3394、和3593共4个位点进行突变筛选,并采用DNA测序方法确证.结果:实验组空腹血糖(9.37±3.01) mmol/L与健康对照组(4.96±0.76) mmol/L差异有统计学意义(P＜0.05);实验组检出3316(G→A)突变8例,3394(T→C)突变3例;健康对照组未发现上述突变;突变检测结果与测序一致.两组间3316(G→A)突变率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:线粒体DNA tRNA Leu (UUR)基因及ND-1基因3316、3394位点的基因突变,尤其是3316位点(G→A)突变可能与某些核基因或环境因素协同促进了2型糖尿病的发生.
目的:探討DNA tRNA Leu (UUR)基因及ND-1基因3316 G/A、3394 T/C等4箇突變位點與2型糖尿病的關繫.方法:對236例海南地區2型糖尿病患者和252例健康對照者進行空腹血糖測定併採用聚閤酶鏈式反應-限製性覈痠內切酶片段長度多態性(PCR-RFLP)的分析方法進行mtDNA的3243、3316、3394、和3593共4箇位點進行突變篩選,併採用DNA測序方法確證.結果:實驗組空腹血糖(9.37±3.01) mmol/L與健康對照組(4.96±0.76) mmol/L差異有統計學意義(P＜0.05);實驗組檢齣3316(G→A)突變8例,3394(T→C)突變3例;健康對照組未髮現上述突變;突變檢測結果與測序一緻.兩組間3316(G→A)突變率差異有統計學意義(P＜0.05).結論:線粒體DNA tRNA Leu (UUR)基因及ND-1基因3316、3394位點的基因突變,尤其是3316位點(G→A)突變可能與某些覈基因或環境因素協同促進瞭2型糖尿病的髮生.
목적:탐토DNA tRNA Leu (UUR)기인급ND-1기인3316 G/A、3394 T/C등4개돌변위점여2형당뇨병적관계.방법:대236례해남지구2형당뇨병환자화252례건강대조자진행공복혈당측정병채용취합매련식반응-한제성핵산내절매편단장도다태성(PCR-RFLP)적분석방법진행mtDNA적3243、3316、3394、화3593공4개위점진행돌변사선,병채용DNA측서방법학증.결과:실험조공복혈당(9.37±3.01) mmol/L여건강대조조(4.96±0.76) mmol/L차이유통계학의의(P＜0.05);실험조검출3316(G→A)돌변8례,3394(T→C)돌변3례;건강대조조미발현상술돌변;돌변검측결과여측서일치.량조간3316(G→A)돌변솔차이유통계학의의(P＜0.05).결론:선립체DNA tRNA Leu (UUR)기인급ND-1기인3316、3394위점적기인돌변,우기시3316위점(G→A)돌변가능여모사핵기인혹배경인소협동촉진료2형당뇨병적발생.
