陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2008年
6期
643-645
,共3页
癌,肝细胞%转染%基因表达调控,肿瘤%细胞凋亡%@p27Kip1
癌,肝細胞%轉染%基因錶達調控,腫瘤%細胞凋亡%@p27Kip1
암,간세포%전염%기인표체조공,종류%세포조망%@p27Kip1
目的:探讨过表达的p27Kip1对肝癌细胞的抑制作用.方法:利用脂质体介导法将真核表达载体pcDNA3.1/Myc-His(+)C-p27Kip1基因导入HHCC细胞中,用Western blot检测p27Kip1是否导入到肝癌细胞中;用流式细胞仪检测过表达的p27KiKip1对肝癌细胞HHCC的抑制作用;电子显微镜技术探讨过表达的p27Kip1抑制肝癌细胞生长的可能机制.结果:Western blot检测表明,转染p27Kip1的HHCC细胞大部分有p27Kip1蛋白的表达;而转染空载体或未转染的HHCC细胞,均未见p27Kip1蛋白表达.经连续3次克隆化后,转染pcDNA3.1/Myc-His(+)C-p27Kip1的HHCC细胞100%表达p27Kip1蛋白.过表达的p27Kip1对HHCC细胞有明显的抑制作用,其抑制率为49.09%～56%;过表达的p27Kip1可以封闭G1期的进程和诱导肝癌细胞发生凋亡,其凋亡百分比为12.3%.结论:过表达的p27Kip1可以通过诱导肝癌细胞凋亡抑制肝癌细胞生长.
目的:探討過錶達的p27Kip1對肝癌細胞的抑製作用.方法:利用脂質體介導法將真覈錶達載體pcDNA3.1/Myc-His(+)C-p27Kip1基因導入HHCC細胞中,用Western blot檢測p27Kip1是否導入到肝癌細胞中;用流式細胞儀檢測過錶達的p27KiKip1對肝癌細胞HHCC的抑製作用;電子顯微鏡技術探討過錶達的p27Kip1抑製肝癌細胞生長的可能機製.結果:Western blot檢測錶明,轉染p27Kip1的HHCC細胞大部分有p27Kip1蛋白的錶達;而轉染空載體或未轉染的HHCC細胞,均未見p27Kip1蛋白錶達.經連續3次剋隆化後,轉染pcDNA3.1/Myc-His(+)C-p27Kip1的HHCC細胞100%錶達p27Kip1蛋白.過錶達的p27Kip1對HHCC細胞有明顯的抑製作用,其抑製率為49.09%～56%;過錶達的p27Kip1可以封閉G1期的進程和誘導肝癌細胞髮生凋亡,其凋亡百分比為12.3%.結論:過錶達的p27Kip1可以通過誘導肝癌細胞凋亡抑製肝癌細胞生長.
목적:탐토과표체적p27Kip1대간암세포적억제작용.방법:이용지질체개도법장진핵표체재체pcDNA3.1/Myc-His(+)C-p27Kip1기인도입HHCC세포중,용Western blot검측p27Kip1시부도입도간암세포중;용류식세포의검측과표체적p27KiKip1대간암세포HHCC적억제작용;전자현미경기술탐토과표체적p27Kip1억제간암세포생장적가능궤제.결과:Western blot검측표명,전염p27Kip1적HHCC세포대부분유p27Kip1단백적표체;이전염공재체혹미전염적HHCC세포,균미견p27Kip1단백표체.경련속3차극륭화후,전염pcDNA3.1/Myc-His(+)C-p27Kip1적HHCC세포100%표체p27Kip1단백.과표체적p27Kip1대HHCC세포유명현적억제작용,기억제솔위49.09%～56%;과표체적p27Kip1가이봉폐G1기적진정화유도간암세포발생조망,기조망백분비위12.3%.결론:과표체적p27Kip1가이통과유도간암세포조망억제간암세포생장.
