西北农林科技大学学报（自然科学版）
西北農林科技大學學報（自然科學版）
서북농림과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST SCI-TECH UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND FORESTRY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
6期
73-77,84
,共6页
王健美%常正尧%高丽君%王凤泽%齐冰
王健美%常正堯%高麗君%王鳳澤%齊冰
왕건미%상정요%고려군%왕봉택%제빙
烟草%MARs序列%GUS基因%表达活性
煙草%MARs序列%GUS基因%錶達活性
연초%MARs서렬%GUS기인%표체활성
[目的]研究烟草MARs序列对外源基因表达的影响,从中筛选出能明显提高目的基因表达水平的强MARs序列.[方法]用PCR方法从烟草基因组中克隆得到3个MARs序列(TM1、TM2和TM3),将这3个MARs序列分别顺向构建到植物表达载体pBI121 GUS基因表达盒两端,经农杆菌介导转化烟草,对获得的转基因植株体内的GUS酶活性进行了定量检测,分析MARs对GUS酶活性的影响.[结果](1)序列分析表明,TM2和TM3是两个新的MARs序列;(2)GUS酶活性的定量检测表明,TM1、TM2、TM3可以使GUS基因的平均表达活性分别提高1.4,5.1和1.3倍,但不同转化个体之间的表达水平有明显差异.[结论]虽然克隆到的3个MARs序列均可提高外源基因GUS的表达,但其并未降低转基因植株个体间外源基因表达水平的差异.
[目的]研究煙草MARs序列對外源基因錶達的影響,從中篩選齣能明顯提高目的基因錶達水平的彊MARs序列.[方法]用PCR方法從煙草基因組中剋隆得到3箇MARs序列(TM1、TM2和TM3),將這3箇MARs序列分彆順嚮構建到植物錶達載體pBI121 GUS基因錶達盒兩耑,經農桿菌介導轉化煙草,對穫得的轉基因植株體內的GUS酶活性進行瞭定量檢測,分析MARs對GUS酶活性的影響.[結果](1)序列分析錶明,TM2和TM3是兩箇新的MARs序列;(2)GUS酶活性的定量檢測錶明,TM1、TM2、TM3可以使GUS基因的平均錶達活性分彆提高1.4,5.1和1.3倍,但不同轉化箇體之間的錶達水平有明顯差異.[結論]雖然剋隆到的3箇MARs序列均可提高外源基因GUS的錶達,但其併未降低轉基因植株箇體間外源基因錶達水平的差異.
[목적]연구연초MARs서렬대외원기인표체적영향,종중사선출능명현제고목적기인표체수평적강MARs서렬.[방법]용PCR방법종연초기인조중극륭득도3개MARs서렬(TM1、TM2화TM3),장저3개MARs서렬분별순향구건도식물표체재체pBI121 GUS기인표체합량단,경농간균개도전화연초,대획득적전기인식주체내적GUS매활성진행료정량검측,분석MARs대GUS매활성적영향.[결과](1)서렬분석표명,TM2화TM3시량개신적MARs서렬;(2)GUS매활성적정량검측표명,TM1、TM2、TM3가이사GUS기인적평균표체활성분별제고1.4,5.1화1.3배,단불동전화개체지간적표체수평유명현차이.[결론]수연극륭도적3개MARs서렬균가제고외원기인GUS적표체,단기병미강저전기인식주개체간외원기인표체수평적차이.
