光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
12期
2939-2943
,共5页
恩诺沙星%氟喹诺酮%钇(Ⅲ)离子%荧光分析法%测定
恩諾沙星%氟喹諾酮%釔(Ⅲ)離子%熒光分析法%測定
은낙사성%불규낙동%을(Ⅲ)리자%형광분석법%측정
研究了稀土Y3+离子与恩诺沙星配合物体系的荧光特性,Y3+离子可使体系的荧光强度明显增强,由此建立了灵敏测定恩诺沙星药物的分析方法.用1 cm石英比色池在激发和发射波长分别为274和424 nm处测定其荧光强度;恩诺沙星在1.0×10-9～5.0×10-6mol·L-1浓度范围内与体系的荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.998 1,检测限为2.3×10-1mol·L-1(S/N=3);同时试验了常见金属离子与配伍药对其测定的干扰,进行了在配伍药中的回收试验,回收率在98.0%～107.0%之间,RSD在0.9%～4.5%之间以及对动物专用的恩诺沙星注射液的含量进行了测定,并与用铽离子荧光探针法测得的结果进行了比较,结果令人满意.此外,对该荧光体系的发光机理也进行了讨论.
研究瞭稀土Y3+離子與恩諾沙星配閤物體繫的熒光特性,Y3+離子可使體繫的熒光彊度明顯增彊,由此建立瞭靈敏測定恩諾沙星藥物的分析方法.用1 cm石英比色池在激髮和髮射波長分彆為274和424 nm處測定其熒光彊度;恩諾沙星在1.0×10-9～5.0×10-6mol·L-1濃度範圍內與體繫的熒光彊度呈良好的線性關繫,相關繫數為0.998 1,檢測限為2.3×10-1mol·L-1(S/N=3);同時試驗瞭常見金屬離子與配伍藥對其測定的榦擾,進行瞭在配伍藥中的迴收試驗,迴收率在98.0%～107.0%之間,RSD在0.9%～4.5%之間以及對動物專用的恩諾沙星註射液的含量進行瞭測定,併與用鋱離子熒光探針法測得的結果進行瞭比較,結果令人滿意.此外,對該熒光體繫的髮光機理也進行瞭討論.
연구료희토Y3+리자여은낙사성배합물체계적형광특성,Y3+리자가사체계적형광강도명현증강,유차건립료령민측정은낙사성약물적분석방법.용1 cm석영비색지재격발화발사파장분별위274화424 nm처측정기형광강도;은낙사성재1.0×10-9～5.0×10-6mol·L-1농도범위내여체계적형광강도정량호적선성관계,상관계수위0.998 1,검측한위2.3×10-1mol·L-1(S/N=3);동시시험료상견금속리자여배오약대기측정적간우,진행료재배오약중적회수시험,회수솔재98.0%～107.0%지간,RSD재0.9%～4.5%지간이급대동물전용적은낙사성주사액적함량진행료측정,병여용특리자형광탐침법측득적결과진행료비교,결과령인만의.차외,대해형광체계적발광궤리야진행료토론.
