分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2009年
3期
96-98
,共3页
液相色谱-电喷雾串联质谱%固相萃取%脱落酸
液相色譜-電噴霧串聯質譜%固相萃取%脫落痠
액상색보-전분무천련질보%고상췌취%탈락산
建立了测定植物中痕量脱落酸 (ABA) 的液相色谱-电喷雾串联质谱联用分析方法. 植物提取液先采用固相萃取 (SPE) 富集脱落酸并消除基体干扰, 然后以C18柱为固定相, V(甲醇)∶V(2 g/L甲酸水溶液)＝50∶50为流动相分离脱落酸. 电喷雾(ESI)串联质谱采用负离子模式. 选择反应监测 (SRM) 模式用于脱落酸定量, 选择的离子对是263→153, 219. 脱落酸的线性范围为0.005～10 μg/mL, 检测限 (S/N=3) 为0.003 μg/mL, 加标0.02 μg和0.05 μg的回收率分别为98.3% 和103.5%. 该方法用于冬青芽中脱落酸的分析, 结果表明所建立的SPE-LC-MS/MS方法对于分析植物中的痕量脱落酸是有效的.
建立瞭測定植物中痕量脫落痠 (ABA) 的液相色譜-電噴霧串聯質譜聯用分析方法. 植物提取液先採用固相萃取 (SPE) 富集脫落痠併消除基體榦擾, 然後以C18柱為固定相, V(甲醇)∶V(2 g/L甲痠水溶液)＝50∶50為流動相分離脫落痠. 電噴霧(ESI)串聯質譜採用負離子模式. 選擇反應鑑測 (SRM) 模式用于脫落痠定量, 選擇的離子對是263→153, 219. 脫落痠的線性範圍為0.005～10 μg/mL, 檢測限 (S/N=3) 為0.003 μg/mL, 加標0.02 μg和0.05 μg的迴收率分彆為98.3% 和103.5%. 該方法用于鼕青芽中脫落痠的分析, 結果錶明所建立的SPE-LC-MS/MS方法對于分析植物中的痕量脫落痠是有效的.
건립료측정식물중흔량탈락산 (ABA) 적액상색보-전분무천련질보련용분석방법. 식물제취액선채용고상췌취 (SPE) 부집탈락산병소제기체간우, 연후이C18주위고정상, V(갑순)∶V(2 g/L갑산수용액)＝50∶50위류동상분리탈락산. 전분무(ESI)천련질보채용부리자모식. 선택반응감측 (SRM) 모식용우탈락산정량, 선택적리자대시263→153, 219. 탈락산적선성범위위0.005～10 μg/mL, 검측한 (S/N=3) 위0.003 μg/mL, 가표0.02 μg화0.05 μg적회수솔분별위98.3% 화103.5%. 해방법용우동청아중탈락산적분석, 결과표명소건립적SPE-LC-MS/MS방법대우분석식물중적흔량탈락산시유효적.
