检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2009年
6期
454-455
,共2页
DNA/分离和提供%Taq酶%人白细胞抗原-B27%基因型%浓度梯度试验
DNA/分離和提供%Taq酶%人白細胞抗原-B27%基因型%濃度梯度試驗
DNA/분리화제공%Taq매%인백세포항원-B27%기인형%농도제도시험
目的 探讨两种DNA提取方法(加热法、盐酸胍法)及不同浓度Taq酶对人白细胞抗原(HLA)-B27基因分型结果的影响.方法 经柠檬酸右旋糖液抗凝的全血7人份,对比用加热法和盐酸胍法提取的DNA进行HLA-B27基因分型效果的差别;选取上述阴、阳性标本各1份,以Taq酶作浓度梯度试验,用浓度分别为每50微升0.3、0.6、1.2、2.4、4.8、7.2 U 6个梯度进行对比试验,摸索出HLA-B27基因分型试验中所需的最佳Taq酶浓度.结果 用盐酸胍法所提取的DNA在HLA-B27基因分型实验中能达到很好的效果,而加热法的内对照不清晰.Taq酶浓度在0.3 U/50 μL时条带不清晰,在7.2 U/50 μL时阴性标本易产生非特异性条带.结论 盐酸胍法提取DNA优于加热法.不同实验室应根据自身条件确定最佳反应条件及Taq酶浓度.
目的 探討兩種DNA提取方法(加熱法、鹽痠胍法)及不同濃度Taq酶對人白細胞抗原(HLA)-B27基因分型結果的影響.方法 經檸檬痠右鏇糖液抗凝的全血7人份,對比用加熱法和鹽痠胍法提取的DNA進行HLA-B27基因分型效果的差彆;選取上述陰、暘性標本各1份,以Taq酶作濃度梯度試驗,用濃度分彆為每50微升0.3、0.6、1.2、2.4、4.8、7.2 U 6箇梯度進行對比試驗,摸索齣HLA-B27基因分型試驗中所需的最佳Taq酶濃度.結果 用鹽痠胍法所提取的DNA在HLA-B27基因分型實驗中能達到很好的效果,而加熱法的內對照不清晰.Taq酶濃度在0.3 U/50 μL時條帶不清晰,在7.2 U/50 μL時陰性標本易產生非特異性條帶.結論 鹽痠胍法提取DNA優于加熱法.不同實驗室應根據自身條件確定最佳反應條件及Taq酶濃度.
목적 탐토량충DNA제취방법(가열법、염산고법)급불동농도Taq매대인백세포항원(HLA)-B27기인분형결과적영향.방법 경저몽산우선당액항응적전혈7인빈,대비용가열법화염산고법제취적DNA진행HLA-B27기인분형효과적차별;선취상술음、양성표본각1빈,이Taq매작농도제도시험,용농도분별위매50미승0.3、0.6、1.2、2.4、4.8、7.2 U 6개제도진행대비시험,모색출HLA-B27기인분형시험중소수적최가Taq매농도.결과 용염산고법소제취적DNA재HLA-B27기인분형실험중능체도흔호적효과,이가열법적내대조불청석.Taq매농도재0.3 U/50 μL시조대불청석,재7.2 U/50 μL시음성표본역산생비특이성조대.결론 염산고법제취DNA우우가열법.불동실험실응근거자신조건학정최가반응조건급Taq매농도.
