分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
9期
1286-1290
,共5页
微流控%振荡流%反转录聚合酶链式反应%烟草花叶病毒
微流控%振盪流%反轉錄聚閤酶鏈式反應%煙草花葉病毒
미류공%진탕류%반전록취합매련식반응%연초화협병독
建立了一种基于毛细管的振荡流反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的微流控装置检测烟草花叶病毒(TMV)的新方法.根据TMV移动蛋白基因设计一对PCR引物,对粗提纯TMV颗粒直接进行RT-PCR.用0.025%小牛血清蛋白(BSA)对反应毛细管内壁进行静力学和动力学钝化,提高了PCR效率.在此微流控装置上进行RT-PCR,流速为70 μL/min时, 检出限为0.01 μg cDNA;可以在17 min内成功扩增出179 bp的目的DNA片段.
建立瞭一種基于毛細管的振盪流反轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)的微流控裝置檢測煙草花葉病毒(TMV)的新方法.根據TMV移動蛋白基因設計一對PCR引物,對粗提純TMV顆粒直接進行RT-PCR.用0.025%小牛血清蛋白(BSA)對反應毛細管內壁進行靜力學和動力學鈍化,提高瞭PCR效率.在此微流控裝置上進行RT-PCR,流速為70 μL/min時, 檢齣限為0.01 μg cDNA;可以在17 min內成功擴增齣179 bp的目的DNA片段.
건립료일충기우모세관적진탕류반전록취합매련식반응(RT-PCR)적미류공장치검측연초화협병독(TMV)적신방법.근거TMV이동단백기인설계일대PCR인물,대조제순TMV과립직접진행RT-PCR.용0.025%소우혈청단백(BSA)대반응모세관내벽진행정역학화동역학둔화,제고료PCR효솔.재차미류공장치상진행RT-PCR,류속위70 μL/min시, 검출한위0.01 μg cDNA;가이재17 min내성공확증출179 bp적목적DNA편단.
