临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2010年
3期
203-206
,共4页
白血病%丙戊酸%细胞增殖%细胞凋亡
白血病%丙戊痠%細胞增殖%細胞凋亡
백혈병%병무산%세포증식%세포조망
目的 实验以人K562细胞株为研究对象,观察辛伐他汀及丙戊酸钠对K562细胞的增殖和凋亡的影响.方法 实验分3组,辛伐他汀组,丙戊酸钠组,辛伐他汀+丙戊酸钠组,以等客积的RPMI1640培养液为空白对照组.经瑞士-姬姆萨(Wright-Giemsa)染色,光镜下观察经辛伐他汀和丙戊酸钠处理后细胞的形态改变.MTT法检测细胞增殖抑制率.用AnnexinV-FITC/PI双重标记,经流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化.结果 与对照组比较,10、20、40μmol/L辛伐他汀作用K562细胞48小时后凋亡半分别为(17.36±1.91)%、(23.26±2.35)%、(34.15±2.54)%;72小时后凋亡率分别为(31.43±2.15)%、(49.42±1.05)%、(56.57±3.06)%.1、2、4 mmol/L丙戊酸钠作用48小时后细胞凋亡率分别为(14.30±1.39)%、(22.90±2.35)%、(39.79±2.65)%;72小时后凋亡率分别为(22.79±2.31)%、(34.67±2.78)%、(49.51±2.37)%.细胞凋亡率随浓度和时问的增加而升高.结论 辛伐他汀和丙戊酸钠均可对K562细胞发挥增殖抑制和诱导凋亡作用,两者联合应用有一定增效作用.
目的 實驗以人K562細胞株為研究對象,觀察辛伐他汀及丙戊痠鈉對K562細胞的增殖和凋亡的影響.方法 實驗分3組,辛伐他汀組,丙戊痠鈉組,辛伐他汀+丙戊痠鈉組,以等客積的RPMI1640培養液為空白對照組.經瑞士-姬姆薩(Wright-Giemsa)染色,光鏡下觀察經辛伐他汀和丙戊痠鈉處理後細胞的形態改變.MTT法檢測細胞增殖抑製率.用AnnexinV-FITC/PI雙重標記,經流式細胞儀檢測細胞凋亡率的變化.結果 與對照組比較,10、20、40μmol/L辛伐他汀作用K562細胞48小時後凋亡半分彆為(17.36±1.91)%、(23.26±2.35)%、(34.15±2.54)%;72小時後凋亡率分彆為(31.43±2.15)%、(49.42±1.05)%、(56.57±3.06)%.1、2、4 mmol/L丙戊痠鈉作用48小時後細胞凋亡率分彆為(14.30±1.39)%、(22.90±2.35)%、(39.79±2.65)%;72小時後凋亡率分彆為(22.79±2.31)%、(34.67±2.78)%、(49.51±2.37)%.細胞凋亡率隨濃度和時問的增加而升高.結論 辛伐他汀和丙戊痠鈉均可對K562細胞髮揮增殖抑製和誘導凋亡作用,兩者聯閤應用有一定增效作用.
목적 실험이인K562세포주위연구대상,관찰신벌타정급병무산납대K562세포적증식화조망적영향.방법 실험분3조,신벌타정조,병무산납조,신벌타정+병무산납조,이등객적적RPMI1640배양액위공백대조조.경서사-희모살(Wright-Giemsa)염색,광경하관찰경신벌타정화병무산납처리후세포적형태개변.MTT법검측세포증식억제솔.용AnnexinV-FITC/PI쌍중표기,경류식세포의검측세포조망솔적변화.결과 여대조조비교,10、20、40μmol/L신벌타정작용K562세포48소시후조망반분별위(17.36±1.91)%、(23.26±2.35)%、(34.15±2.54)%;72소시후조망솔분별위(31.43±2.15)%、(49.42±1.05)%、(56.57±3.06)%.1、2、4 mmol/L병무산납작용48소시후세포조망솔분별위(14.30±1.39)%、(22.90±2.35)%、(39.79±2.65)%;72소시후조망솔분별위(22.79±2.31)%、(34.67±2.78)%、(49.51±2.37)%.세포조망솔수농도화시문적증가이승고.결론 신벌타정화병무산납균가대K562세포발휘증식억제화유도조망작용,량자연합응용유일정증효작용.
