济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2010年
4期
229-231
,共3页
盛筱%高桂花%王云龙%魏开芳
盛篠%高桂花%王雲龍%魏開芳
성소%고계화%왕운룡%위개방
单糖%1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)%胶束电动毛细管色谱
單糖%1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)%膠束電動毛細管色譜
단당%1-내기-3-갑기-5-필서람동(NMP)%효속전동모세관색보
目的 以1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作为柱前衍生试剂,采用胶束电动毛细管色谱模式考察并优化糖类衍生物的分离条件.方法 实验采用58.5 cm×50 μm i.d.毛细管(有效柱长50 cm),分别考察缓冲溶液浓度、pH值、表面活性剂浓度、温度、电压及添加剂对分离的影响.结果 最终在27 mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH 9.01),十二烷基硫酸钠(SDS)浓度30 mmol/L,20 ℃,24 kV,10 s进样,254 nm二极管阵列检测(DAD),不加任何添加剂的情况下实现了8种单糖的基线分离,结果令人满意.结论 缓冲溶液浓度、pH值和表面活性剂对分离影响较大,而温度、电压和添加剂影响相对较小.
目的 以1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作為柱前衍生試劑,採用膠束電動毛細管色譜模式攷察併優化糖類衍生物的分離條件.方法 實驗採用58.5 cm×50 μm i.d.毛細管(有效柱長50 cm),分彆攷察緩遲溶液濃度、pH值、錶麵活性劑濃度、溫度、電壓及添加劑對分離的影響.結果 最終在27 mmol/L硼痠鹽緩遲溶液(pH 9.01),十二烷基硫痠鈉(SDS)濃度30 mmol/L,20 ℃,24 kV,10 s進樣,254 nm二極管陣列檢測(DAD),不加任何添加劑的情況下實現瞭8種單糖的基線分離,結果令人滿意.結論 緩遲溶液濃度、pH值和錶麵活性劑對分離影響較大,而溫度、電壓和添加劑影響相對較小.
목적 이1-내기-3-갑기-5-필서람동(NMP)작위주전연생시제,채용효속전동모세관색보모식고찰병우화당류연생물적분리조건.방법 실험채용58.5 cm×50 μm i.d.모세관(유효주장50 cm),분별고찰완충용액농도、pH치、표면활성제농도、온도、전압급첨가제대분리적영향.결과 최종재27 mmol/L붕산염완충용액(pH 9.01),십이완기류산납(SDS)농도30 mmol/L,20 ℃,24 kV,10 s진양,254 nm이겁관진렬검측(DAD),불가임하첨가제적정황하실현료8충단당적기선분리,결과령인만의.결론 완충용액농도、pH치화표면활성제대분리영향교대,이온도、전압화첨가제영향상대교소.
