重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2010年
23期
3165-3167
,共3页
朱照辉%林江%钱军%姚冬明%钱震%王雅丽%肖高飞
硃照輝%林江%錢軍%姚鼕明%錢震%王雅麗%肖高飛
주조휘%림강%전군%요동명%전진%왕아려%초고비
甲基化特异性PCR%基因%黑色素瘤优先表达抗原%低甲基化
甲基化特異性PCR%基因%黑色素瘤優先錶達抗原%低甲基化
갑기화특이성PCR%기인%흑색소류우선표체항원%저갑기화
目的 建立实时定量甲基化特异性PCR(RQ-MSP)法检测急性髓系白血病(AML)患者黑色素瘤优先表达的抗原(PRAME)基因低甲基化水平,初步评价其临床意义.方法 用亚硫酸氢盐修饰后的基因组DNA为模板,建立EvaGreen染料法RQ-MSP检测PRAME基因低甲基化水平方法,检测18例(对照组)和30例(AML组)患者的骨髓单个核细胞中PRAME基因启动子低甲基化水平.结果 RQ-MSP融解曲线呈单一峰,标准品 5×107～5×102 copy/μL重复性良好;AML患者PRAME基因低甲基化水平(0.96～4 508.96,中位772.42)明显高于对照组(0～100.00,中位25.29),差异有统计学意义(P＝0.002).结论 建立的PRAME基因低甲基化RQ-MSP法特异性、重复性和灵敏性良好,可用于AML初诊和病情监测.
目的 建立實時定量甲基化特異性PCR(RQ-MSP)法檢測急性髓繫白血病(AML)患者黑色素瘤優先錶達的抗原(PRAME)基因低甲基化水平,初步評價其臨床意義.方法 用亞硫痠氫鹽脩飾後的基因組DNA為模闆,建立EvaGreen染料法RQ-MSP檢測PRAME基因低甲基化水平方法,檢測18例(對照組)和30例(AML組)患者的骨髓單箇覈細胞中PRAME基因啟動子低甲基化水平.結果 RQ-MSP融解麯線呈單一峰,標準品 5×107～5×102 copy/μL重複性良好;AML患者PRAME基因低甲基化水平(0.96～4 508.96,中位772.42)明顯高于對照組(0～100.00,中位25.29),差異有統計學意義(P＝0.002).結論 建立的PRAME基因低甲基化RQ-MSP法特異性、重複性和靈敏性良好,可用于AML初診和病情鑑測.
목적 건립실시정량갑기화특이성PCR(RQ-MSP)법검측급성수계백혈병(AML)환자흑색소류우선표체적항원(PRAME)기인저갑기화수평,초보평개기림상의의.방법 용아류산경염수식후적기인조DNA위모판,건립EvaGreen염료법RQ-MSP검측PRAME기인저갑기화수평방법,검측18례(대조조)화30례(AML조)환자적골수단개핵세포중PRAME기인계동자저갑기화수평.결과 RQ-MSP융해곡선정단일봉,표준품 5×107～5×102 copy/μL중복성량호;AML환자PRAME기인저갑기화수평(0.96～4 508.96,중위772.42)명현고우대조조(0～100.00,중위25.29),차이유통계학의의(P＝0.002).결론 건립적PRAME기인저갑기화RQ-MSP법특이성、중복성화령민성량호,가용우AML초진화병정감측.
