CAJ | 학술논문

背景:对新生动物进行脑内神经干细胞移植,所植入神经干细胞的增殖、迁移、分化、轴突形成以及髓鞘化等能力,均远远高于成年动物.目的:对经脑室植入神经干细胞在脑室周围白质软化新生大鼠脑内的迁移分化功能进行观察,探讨神经干细胞移植对治疗早产儿脑室周围白质软化的可行性.方法:2日龄脑室周围白质软化新生大鼠在建模后72 h进行经脑室神经干细胞移植.外源性神经干细胞用PKH26荧光素标记.脑立体定位仪下经脑室穿刺部位:前-后=1.5 mm,中线-外侧=-2 mm,深度=1 5 mm;移植细胞浓度为5×1010L1;移植总量为2 μL;移植速度0.5 μL/min.应用激光共聚焦显微镜分别对植入神经干细胞于植入后1,2,3,7,14,21 d进行动态观察.并分别进行各分化细胞的免疫荧光分析.结果与结论:应用激光共聚焦显微镜对植入神经干细胞进行动态观察,证实经脑室植入的外源性神经干细胞在脑内具有良好的迁移能力,3 d内大部分移行至脑室周围区域,并分布在损伤严重部位.2周左右,神经干细胞在脑室周围区域主要分化为OL前体,部分分化为神经元及星形胶质细胞.提示经脑室神经干细胞移植对早产儿脑室周围白质软化具有很大的治疗潜力.
배경:대신생동물진행뇌내신경간세포이식,소식입신경간세포적증식、천이、분화、축돌형성이급수초화등능력,균원원고우성년동물.목적:대경뇌실식입신경간세포재뇌실주위백질연화신생대서뇌내적천이분화공능진행관찰,탐토신경간세포이식대치료조산인뇌실주위백질연화적가행성.방법:2일령뇌실주위백질연화신생대서재건모후72 h진행경뇌실신경간세포이식.외원성신경간세포용PKH26형광소표기.뇌입체정위의하경뇌실천자부위:전-후=1.5 mm,중선-외측=-2 mm,심도=1 5 mm;이식세포농도위5×1010L1;이식총량위2 μL;이식속도0.5 μL/min.응용격광공취초현미경분별대식입신경간세포우식입후1,2,3,7,14,21 d진행동태관찰.병분별진행각분화세포적면역형광분석.결과여결론:응용격광공취초현미경대식입신경간세포진행동태관찰,증실경뇌실식입적외원성신경간세포재뇌내구유량호적천이능력,3 d내대부분이행지뇌실주위구역,병분포재손상엄중부위.2주좌우,신경간세포재뇌실주위구역주요분화위OL전체,부분분화위신경원급성형효질세포.제시경뇌실신경간세포이식대조산인뇌실주위백질연화구유흔대적치료잠력.