CAJ | 학술논문

目的:探讨在从不吸烟人群中核苷酸切除修复交叉互补(excision repair cross complementing,ERCC2)基因的单核苷酸多态性对肺癌发病的影响.方法:采用病例对照的研究方法,运用TaqMan荧光定量实时PCR分析方法对非小细胞肺癌患者和健康对照者进行ERCC2基因rs1799793和rs13181位点的基因多态性检测.按照吸烟状态进行分层分析,采用X2检验比较各基因型在非吸烟的病例对照组中分布频率的差异;采用非条件Logistic回归模型分析基因多态性对非吸烟者患肺癌的影响:最后提取迄今为止发表的全部非吸烟人群中的ERCC2基因多态性与肺癌发病相关研究,进行Meta分析.结果:549例非小细胞肺癌患者和577例健康对照者中ERCC2基因多态性分布差异没有统计学意义.不过在非吸烟组中携带rs1799793(Asp312Asn)变异等位基因型312A,个体患肺癌的风险是携带野生型GG的2.1倍(OR=2.10,95%CI:1.22～3.64);特别是患肺腺癌的风险1.2倍(OR=2.20,95%CI:1.20～4.05).携带rs13181(Lys751Gln)变异等位基因型751C,调整其他危险因素后患肺癌的风险是野生型AA的1.7倍(OR=1.72,95%CI:1.01～2.95).总结全世界范围发表的肺癌相关ERCC2基因研究,对非吸烟人群1 550例rs1799793位点和1645例rs13181位点的病例对照研究数据进行分析,结果发现不论东西方人种,携带变异型ERCC2基因都将增加非吸烟肺癌的发病危险,有统计学意义.结论:携带ERCC2变异等位基因型的非吸烟人群可能是非小细胞肺癌的易感人群.
목적:탐토재종불흡연인군중핵감산절제수복교차호보(excision repair cross complementing,ERCC2)기인적단핵감산다태성대폐암발병적영향.방법:채용병례대조적연구방법,운용TaqMan형광정량실시PCR분석방법대비소세포폐암환자화건강대조자진행ERCC2기인rs1799793화rs13181위점적기인다태성검측.안조흡연상태진행분층분석,채용X2검험비교각기인형재비흡연적병례대조조중분포빈솔적차이;채용비조건Logistic회귀모형분석기인다태성대비흡연자환폐암적영향:최후제취흘금위지발표적전부비흡연인군중적ERCC2기인다태성여폐암발병상관연구,진행Meta분석.결과:549례비소세포폐암환자화577례건강대조자중ERCC2기인다태성분포차이몰유통계학의의.불과재비흡연조중휴대rs1799793(Asp312Asn)변이등위기인형312A,개체환폐암적풍험시휴대야생형GG적2.1배(OR=2.10,95%CI:1.22～3.64);특별시환폐선암적풍험1.2배(OR=2.20,95%CI:1.20～4.05).휴대rs13181(Lys751Gln)변이등위기인형751C,조정기타위험인소후환폐암적풍험시야생형AA적1.7배(OR=1.72,95%CI:1.01～2.95).총결전세계범위발표적폐암상관ERCC2기인연구,대비흡연인군1 550례rs1799793위점화1645례rs13181위점적병례대조연구수거진행분석,결과발현불론동서방인충,휴대변이형ERCC2기인도장증가비흡연폐암적발병위험,유통계학의의.결론:휴대ERCC2변이등위기인형적비흡연인군가능시비소세포폐암적역감인군.