林业科学研究
林業科學研究
임업과학연구
FOREST RESEARCH
2011年
5期
549-553
,共5页
李永%田国忠%朴春根%郭民伟%林乐民
李永%田國忠%樸春根%郭民偉%林樂民
리영%전국충%박춘근%곽민위%림악민
灰叶丛枝病%植原体%分子鉴定%系统发育
灰葉叢枝病%植原體%分子鑒定%繫統髮育
회협총지병%식원체%분자감정%계통발육
实验应用PCR扩增、iPhyClassifer分析、序列同源性及系统发育分析等方法对海南省灰叶丛枝病病害进行了分子检测及其病原的鉴定、系统进化研究.iPhyClassifer结果显示:灰叶丛枝病植原体为花生丛枝组(16SrⅡ组)16SrⅡ-A成员.序列同源性分析结果表明:灰叶丛枝病植原体与16SrⅡ、16SrⅡ-A成员同源性最高,如与花生丛枝病植原体16S rDNA的序列同源性为99.9％,rp基因为99.9％.基于16S rRNA和rp两基因构建的系统发育树显示:灰叶丛枝病植原体与花生丛枝病植原体、甘薯丛枝病植原体起源相同,且关系相当接近.根据以上结果,灰叶丛枝病植原体归为花生丛枝组(16SrH组)16SrⅡ-A亚组,与Candidatus Phytoplasma australasiae候选种相关.
實驗應用PCR擴增、iPhyClassifer分析、序列同源性及繫統髮育分析等方法對海南省灰葉叢枝病病害進行瞭分子檢測及其病原的鑒定、繫統進化研究.iPhyClassifer結果顯示:灰葉叢枝病植原體為花生叢枝組(16SrⅡ組)16SrⅡ-A成員.序列同源性分析結果錶明:灰葉叢枝病植原體與16SrⅡ、16SrⅡ-A成員同源性最高,如與花生叢枝病植原體16S rDNA的序列同源性為99.9％,rp基因為99.9％.基于16S rRNA和rp兩基因構建的繫統髮育樹顯示:灰葉叢枝病植原體與花生叢枝病植原體、甘藷叢枝病植原體起源相同,且關繫相噹接近.根據以上結果,灰葉叢枝病植原體歸為花生叢枝組(16SrH組)16SrⅡ-A亞組,與Candidatus Phytoplasma australasiae候選種相關.
실험응용PCR확증、iPhyClassifer분석、서렬동원성급계통발육분석등방법대해남성회협총지병병해진행료분자검측급기병원적감정、계통진화연구.iPhyClassifer결과현시:회협총지병식원체위화생총지조(16SrⅡ조)16SrⅡ-A성원.서렬동원성분석결과표명:회협총지병식원체여16SrⅡ、16SrⅡ-A성원동원성최고,여여화생총지병식원체16S rDNA적서렬동원성위99.9％,rp기인위99.9％.기우16S rRNA화rp량기인구건적계통발육수현시:회협총지병식원체여화생총지병식원체、감서총지병식원체기원상동,차관계상당접근.근거이상결과,회협총지병식원체귀위화생총지조(16SrH조)16SrⅡ-A아조,여Candidatus Phytoplasma australasiae후선충상관.
