人工晶体学报
人工晶體學報
인공정체학보
2011年
6期
1587-1590
,共4页
有机熔盐法%AgInS2%纳米针
有機鎔鹽法%AgInS2%納米針
유궤용염법%AgInS2%납미침
本文以AgNO3、INCl3·4H2O和硫代尿素为原料,尿素和氯化胆碱为有机熔剂,用有机熔盐法(OMS)在200℃制备出纯度较高的黄铜矿结构AgInS2纳米针.使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)等对纳米针的物相、形貌和化学配比进行了定性和定量表征.XRD测试结果表明,实验获得产物确为黄铜矿结构AgInS2.使用Scherrer公式估算了AgInS2产物的晶粒平均粒度大小约为50 ～ 80 nm,表明所得确为AgInS2纳米晶.SEM观测到的纳米晶形貌外形均匀呈针状,纳米针的几何尺寸基于60 ～80 nm×1000～1500 nm.EDS测试结果显示AgInS2纳米针中Ag、In和S三元素的原子相对百分含量为26.66％、24.82％和50.52％,其化学计量比几近于1:1∶2物质的量比.通过紫外可见透过光谱得到截止波长为661 nm,禁带宽度为1.88 eV.以上结果充分表明OMS法是一种制备AgInS2纳米针的有效方式.
本文以AgNO3、INCl3·4H2O和硫代尿素為原料,尿素和氯化膽堿為有機鎔劑,用有機鎔鹽法(OMS)在200℃製備齣純度較高的黃銅礦結構AgInS2納米針.使用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、X射線能譜(EDS)等對納米針的物相、形貌和化學配比進行瞭定性和定量錶徵.XRD測試結果錶明,實驗穫得產物確為黃銅礦結構AgInS2.使用Scherrer公式估算瞭AgInS2產物的晶粒平均粒度大小約為50 ～ 80 nm,錶明所得確為AgInS2納米晶.SEM觀測到的納米晶形貌外形均勻呈針狀,納米針的幾何呎吋基于60 ～80 nm×1000～1500 nm.EDS測試結果顯示AgInS2納米針中Ag、In和S三元素的原子相對百分含量為26.66％、24.82％和50.52％,其化學計量比幾近于1:1∶2物質的量比.通過紫外可見透過光譜得到截止波長為661 nm,禁帶寬度為1.88 eV.以上結果充分錶明OMS法是一種製備AgInS2納米針的有效方式.
본문이AgNO3、INCl3·4H2O화류대뇨소위원료,뇨소화록화담감위유궤용제,용유궤용염법(OMS)재200℃제비출순도교고적황동광결구AgInS2납미침.사용X사선연사(XRD)、소묘전경(SEM)、X사선능보(EDS)등대납미침적물상、형모화화학배비진행료정성화정량표정.XRD측시결과표명,실험획득산물학위황동광결구AgInS2.사용Scherrer공식고산료AgInS2산물적정립평균립도대소약위50 ～ 80 nm,표명소득학위AgInS2납미정.SEM관측도적납미정형모외형균균정침상,납미침적궤하척촌기우60 ～80 nm×1000～1500 nm.EDS측시결과현시AgInS2납미침중Ag、In화S삼원소적원자상대백분함량위26.66％、24.82％화50.52％,기화학계량비궤근우1:1∶2물질적량비.통과자외가견투과광보득도절지파장위661 nm,금대관도위1.88 eV.이상결과충분표명OMS법시일충제비AgInS2납미침적유효방식.
