浙江农业科学
浙江農業科學
절강농업과학
JOURNAL OF ZHEJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
7期
1060-1062,1066
,共4页
袁菱婧%罗盼%蒋明%李温平%何建婷
袁蔆婧%囉盼%蔣明%李溫平%何建婷
원릉청%라반%장명%리온평%하건정
紫苤蓝%花青素合成酶%克隆%序列分析
紫苤藍%花青素閤成酶%剋隆%序列分析
자비람%화청소합성매%극륭%서렬분석
花青素合成酶是催化无色花色素转变成花青素的关键酶,对编码基因进行克隆和分析,有助于研究植物叶色、果色和花色的形成机理.本研究以紫苤蓝为材料,克隆到一个花青素合成酶基因,并进行了表达和序列分析.结果表明,紫苤蓝花青素合成酶基因BocANS的编码区全长为107 7 bp,编码358个氨基酸；RT-PCR结果表明,BocANS在叶柄、叶片、茎、花柄和花蕾中表达,BocANS的长度、碱基组成与甘蓝和芥菜的序列最为接近,在系统发育树上聚为一组,与不同科植物的花青素合成酶基因差异较大,在发育树上处于不同的分支.
花青素閤成酶是催化無色花色素轉變成花青素的關鍵酶,對編碼基因進行剋隆和分析,有助于研究植物葉色、果色和花色的形成機理.本研究以紫苤藍為材料,剋隆到一箇花青素閤成酶基因,併進行瞭錶達和序列分析.結果錶明,紫苤藍花青素閤成酶基因BocANS的編碼區全長為107 7 bp,編碼358箇氨基痠；RT-PCR結果錶明,BocANS在葉柄、葉片、莖、花柄和花蕾中錶達,BocANS的長度、堿基組成與甘藍和芥菜的序列最為接近,在繫統髮育樹上聚為一組,與不同科植物的花青素閤成酶基因差異較大,在髮育樹上處于不同的分支.
화청소합성매시최화무색화색소전변성화청소적관건매,대편마기인진행극륭화분석,유조우연구식물협색、과색화화색적형성궤리.본연구이자비람위재료,극륭도일개화청소합성매기인,병진행료표체화서렬분석.결과표명,자비람화청소합성매기인BocANS적편마구전장위107 7 bp,편마358개안기산；RT-PCR결과표명,BocANS재협병、협편、경、화병화화뢰중표체,BocANS적장도、감기조성여감람화개채적서렬최위접근,재계통발육수상취위일조,여불동과식물적화청소합성매기인차이교대,재발육수상처우불동적분지.
