中西医结合肝病杂志
中西醫結閤肝病雜誌
중서의결합간병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON LIVER DISEASES
2012年
3期
161-164,后插3
,共5页
非酒精性脂肪性肝病%吡格列酮/药理作用%血小板源生长因子-B%基质金属蛋白酶抑制因子-2%大鼠
非酒精性脂肪性肝病%吡格列酮/藥理作用%血小闆源生長因子-B%基質金屬蛋白酶抑製因子-2%大鼠
비주정성지방성간병%필격렬동/약리작용%혈소판원생장인자-B%기질금속단백매억제인자-2%대서
目的:观察吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病( NAFLD)大鼠肝组织血小板源生长因子B(PDGF-B)和基质金属蛋白酶抑制因子-2 (TIMP-2)表达的影响,并研究吡格列酮防治NAFLD发病和进展的疗效及作用机制.方法:选用雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组和吡格列酮组,每组20只.正常对照组大鼠给予普通饲料,其余组均给予高脂饲料；吡格列酮组大鼠在高脂饮食8周后吡格列酮10ml·kg-1·d-1灌胃.于第20周结束时将3组动物处死,取材备检.结果:①肝组织病理变化:模型对照组动物肝细胞均出现中、重度大泡性脂肪变、有明显的炎细胞浸润聚集,吡格列酮组肝细胞也出现较明显的脂肪变和炎症表现,但较模型对照组病变轻.②TIMP-2染色指数3组分别为1.22±0.31,4.52±0.61,1.89±0.45,PDGF-B表达面积3组分别为(0.82±0.13)、(3.79±0.32)、(0.91±0.27)μm2,模型对照组明显高于其他两组(P＜0.05),吡格列酮干预后TIMP-2染色指数和PDGF-B表达面积明显降低(P＜0.05).结论:在高脂饮食诱导的NAFLD模型中PDGF-B和TIMP-2表达增强,吡格列酮可以明显改善模型动物肝脏脂肪变性、炎症活动、纤维化变性程度,同时能降低PDGF-B和TIMP-2表达水平,有抗炎、抗纤维化作用.
目的:觀察吡格列酮對非酒精性脂肪性肝病( NAFLD)大鼠肝組織血小闆源生長因子B(PDGF-B)和基質金屬蛋白酶抑製因子-2 (TIMP-2)錶達的影響,併研究吡格列酮防治NAFLD髮病和進展的療效及作用機製.方法:選用雄性SD大鼠60隻,隨機分為正常對照組、模型對照組和吡格列酮組,每組20隻.正常對照組大鼠給予普通飼料,其餘組均給予高脂飼料；吡格列酮組大鼠在高脂飲食8週後吡格列酮10ml·kg-1·d-1灌胃.于第20週結束時將3組動物處死,取材備檢.結果:①肝組織病理變化:模型對照組動物肝細胞均齣現中、重度大泡性脂肪變、有明顯的炎細胞浸潤聚集,吡格列酮組肝細胞也齣現較明顯的脂肪變和炎癥錶現,但較模型對照組病變輕.②TIMP-2染色指數3組分彆為1.22±0.31,4.52±0.61,1.89±0.45,PDGF-B錶達麵積3組分彆為(0.82±0.13)、(3.79±0.32)、(0.91±0.27)μm2,模型對照組明顯高于其他兩組(P＜0.05),吡格列酮榦預後TIMP-2染色指數和PDGF-B錶達麵積明顯降低(P＜0.05).結論:在高脂飲食誘導的NAFLD模型中PDGF-B和TIMP-2錶達增彊,吡格列酮可以明顯改善模型動物肝髒脂肪變性、炎癥活動、纖維化變性程度,同時能降低PDGF-B和TIMP-2錶達水平,有抗炎、抗纖維化作用.
목적:관찰필격렬동대비주정성지방성간병( NAFLD)대서간조직혈소판원생장인자B(PDGF-B)화기질금속단백매억제인자-2 (TIMP-2)표체적영향,병연구필격렬동방치NAFLD발병화진전적료효급작용궤제.방법:선용웅성SD대서60지,수궤분위정상대조조、모형대조조화필격렬동조,매조20지.정상대조조대서급여보통사료,기여조균급여고지사료；필격렬동조대서재고지음식8주후필격렬동10ml·kg-1·d-1관위.우제20주결속시장3조동물처사,취재비검.결과:①간조직병리변화:모형대조조동물간세포균출현중、중도대포성지방변、유명현적염세포침윤취집,필격렬동조간세포야출현교명현적지방변화염증표현,단교모형대조조병변경.②TIMP-2염색지수3조분별위1.22±0.31,4.52±0.61,1.89±0.45,PDGF-B표체면적3조분별위(0.82±0.13)、(3.79±0.32)、(0.91±0.27)μm2,모형대조조명현고우기타량조(P＜0.05),필격렬동간예후TIMP-2염색지수화PDGF-B표체면적명현강저(P＜0.05).결론:재고지음식유도적NAFLD모형중PDGF-B화TIMP-2표체증강,필격렬동가이명현개선모형동물간장지방변성、염증활동、섬유화변성정도,동시능강저PDGF-B화TIMP-2표체수평,유항염、항섬유화작용.
