CAJ | 학술논문

目的制备异丙酚纳米乳剂,以激光散射光谱分析其粒径大小与分布,为微粒分散药物制剂物理稳定性的研究提供简便、快速、有效的方法.方法制备3种处方不同,工艺相同的异丙酚纳米乳剂(分别为Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ),以激光NICOMP380/ZLS系统测得相应动态光散射光谱的体积为权重的重量平均粒径分布、散射强度为权重的重量平均粒径分布.结果 3个制剂动态光散射光谱有显著差别.纳米乳剂Ⅰ,两种图谱示单峰(davg=264.2 nm);纳米乳剂Ⅱ和Ⅲ,两种图谱示双峰,纳米乳剂Ⅱ中大粒子(davg=315.5 nm)占54.3%,而小粒子(davg=73.6 nm)占45.7%;纳米乳剂Ⅲ示小粒子(davg=87.1 nm)占74.9 %,而大粒子(davg=232.7 nm)占25.1%.结论 3种纳米乳剂激光光散射光谱有显著差别,纳米乳剂Ⅰ粒径与Ⅱ、Ⅲ相比虽稍大,但均匀,该处方制得的制剂室温放置3年外观透明,物理稳定性良好.
목적제비이병분납미유제,이격광산사광보분석기립경대소여분포,위미립분산약물제제물리은정성적연구제공간편、쾌속、유효적방법.방법제비3충처방불동,공예상동적이병분납미유제(분별위Ⅰ、Ⅱ급Ⅲ),이격광NICOMP380/ZLS계통측득상응동태광산사광보적체적위권중적중량평균립경분포、산사강도위권중적중량평균립경분포.결과 3개제제동태광산사광보유현저차별.납미유제Ⅰ,량충도보시단봉(davg=264.2 nm);납미유제Ⅱ화Ⅲ,량충도보시쌍봉,납미유제Ⅱ중대입자(davg=315.5 nm)점54.3%,이소입자(davg=73.6 nm)점45.7%;납미유제Ⅲ시소입자(davg=87.1 nm)점74.9 %,이대입자(davg=232.7 nm)점25.1%.결론 3충납미유제격광광산사광보유현저차별,납미유제Ⅰ립경여Ⅱ、Ⅲ상비수초대,단균균,해처방제득적제제실온방치3년외관투명,물리은정성량호.