青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2004年
2期
131-133,136
,共4页
T淋巴细胞%转染%逆转录病毒%衣霉素
T淋巴細胞%轉染%逆轉錄病毒%衣黴素
T림파세포%전염%역전록병독%의매소
①目的比较逆转录病毒载体4种转染方法对小鼠脾脏T淋巴细胞的转染率.②方法应用衣霉素预处理包装细胞提高逆转录病毒滴度,运用标准法、离心法、共培养法和脂质体-病毒混合法转染T淋巴细胞.③结果共培养法转染率为32.33%±2.12%,离心法为18.72%±2.97%,脂质体-病毒混合法为9.43%±1.81%,标准法转染率为6.64%±1.37%.共培养法转染率高于离心法(F=95.24,q=35.06,P<0.01);共培养法和离心法转染率均高于标准法(q=18.79、17.59,P<0.01);脂质体-病毒混合法和标准法的转染率无显著差异(q=3.11,P>0.05).共培养法转染率最高,但易于混入包装细胞.④结论离心转染法是一种较好的转染方法.
①目的比較逆轉錄病毒載體4種轉染方法對小鼠脾髒T淋巴細胞的轉染率.②方法應用衣黴素預處理包裝細胞提高逆轉錄病毒滴度,運用標準法、離心法、共培養法和脂質體-病毒混閤法轉染T淋巴細胞.③結果共培養法轉染率為32.33%±2.12%,離心法為18.72%±2.97%,脂質體-病毒混閤法為9.43%±1.81%,標準法轉染率為6.64%±1.37%.共培養法轉染率高于離心法(F=95.24,q=35.06,P<0.01);共培養法和離心法轉染率均高于標準法(q=18.79、17.59,P<0.01);脂質體-病毒混閤法和標準法的轉染率無顯著差異(q=3.11,P>0.05).共培養法轉染率最高,但易于混入包裝細胞.④結論離心轉染法是一種較好的轉染方法.
①목적비교역전록병독재체4충전염방법대소서비장T림파세포적전염솔.②방법응용의매소예처리포장세포제고역전록병독적도,운용표준법、리심법、공배양법화지질체-병독혼합법전염T림파세포.③결과공배양법전염솔위32.33%±2.12%,리심법위18.72%±2.97%,지질체-병독혼합법위9.43%±1.81%,표준법전염솔위6.64%±1.37%.공배양법전염솔고우리심법(F=95.24,q=35.06,P<0.01);공배양법화리심법전염솔균고우표준법(q=18.79、17.59,P<0.01);지질체-병독혼합법화표준법적전염솔무현저차이(q=3.11,P>0.05).공배양법전염솔최고,단역우혼입포장세포.④결론리심전염법시일충교호적전염방법.
