中国肿瘤生物治疗杂志
中國腫瘤生物治療雜誌
중국종류생물치료잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER BIOTHERAPY
2006年
3期
200-204
,共5页
卢琳%陈国友%蒋应明%张意%万涛%安华章%曹雪涛
盧琳%陳國友%蔣應明%張意%萬濤%安華章%曹雪濤
로림%진국우%장응명%장의%만도%안화장%조설도
白细胞介素24%树突状细胞%细胞因子%趋化因子
白細胞介素24%樹突狀細胞%細胞因子%趨化因子
백세포개소24%수돌상세포%세포인자%추화인자
目的:研究白细胞介素24(interleukin-24,IL-24)对人外周血单核细胞来源树突状细胞(dendritic cell,DC)表型及抗原提呈功能的影响.方法:利用Western blot检测DC培养上清中IL-24的分泌水平;利用半定量RT-PCR方法分析不同条件下DC表达IL-24受体及趋化因子受体的情况;通过流式细胞术分析检测IL-24共培养后DC细胞表面CD80、CD86、MHCⅡ类分子的表达水平;采用体外混合淋巴细胞实验分析经IL-24共培养对DC抗原提呈功能的影响.结果:体外培养过程中,用LPS刺激DC可诱导其分泌IL-24;同时,LPS还能上调DC表达IL-24受体亚单位IL-22R1.IL-24作用于DC可上调DC细胞表面CD80、CD86及MHCⅡ类分子的表达,并增强DC对T细胞的抗原提呈功能.结论:IL-24这一新型的细胞因子在体外实验中能促进DC的表型成熟,增强DC的抗原提呈功能.
目的:研究白細胞介素24(interleukin-24,IL-24)對人外週血單覈細胞來源樹突狀細胞(dendritic cell,DC)錶型及抗原提呈功能的影響.方法:利用Western blot檢測DC培養上清中IL-24的分泌水平;利用半定量RT-PCR方法分析不同條件下DC錶達IL-24受體及趨化因子受體的情況;通過流式細胞術分析檢測IL-24共培養後DC細胞錶麵CD80、CD86、MHCⅡ類分子的錶達水平;採用體外混閤淋巴細胞實驗分析經IL-24共培養對DC抗原提呈功能的影響.結果:體外培養過程中,用LPS刺激DC可誘導其分泌IL-24;同時,LPS還能上調DC錶達IL-24受體亞單位IL-22R1.IL-24作用于DC可上調DC細胞錶麵CD80、CD86及MHCⅡ類分子的錶達,併增彊DC對T細胞的抗原提呈功能.結論:IL-24這一新型的細胞因子在體外實驗中能促進DC的錶型成熟,增彊DC的抗原提呈功能.
목적:연구백세포개소24(interleukin-24,IL-24)대인외주혈단핵세포래원수돌상세포(dendritic cell,DC)표형급항원제정공능적영향.방법:이용Western blot검측DC배양상청중IL-24적분비수평;이용반정량RT-PCR방법분석불동조건하DC표체IL-24수체급추화인자수체적정황;통과류식세포술분석검측IL-24공배양후DC세포표면CD80、CD86、MHCⅡ류분자적표체수평;채용체외혼합림파세포실험분석경IL-24공배양대DC항원제정공능적영향.결과:체외배양과정중,용LPS자격DC가유도기분비IL-24;동시,LPS환능상조DC표체IL-24수체아단위IL-22R1.IL-24작용우DC가상조DC세포표면CD80、CD86급MHCⅡ류분자적표체,병증강DC대T세포적항원제정공능.결론:IL-24저일신형적세포인자재체외실험중능촉진DC적표형성숙,증강DC적항원제정공능.
