四川动物
四川動物
사천동물
SICHUAN JOURNAL OF ZOOLOGY
2007年
1期
59-63
,共5页
短尾猴%样品%污染%检测方法
短尾猴%樣品%汙染%檢測方法
단미후%양품%오염%검측방법
为检测在野外通过非损伤取样法采集到的短尾猴样品是否受到其它常见哺乳动物及人源的污染,收集包括短尾猴(Macaca thibetana)、人以及7种常见哺乳动物的毛发、血液、粪便、精液或肌肉组织样品,提取并纯化基因组DNA,利用14对微卫星引物扩增不同物种的STR位点,以确定其在短尾猴样品检测中的应用价值.扩增结果表明,TH01等13对引物在人和短尾猴中均能扩增且扩增产物长度未见明显差异,F13A01产物长度在人和短尾猴之间相差240 bp碱基,只有FGA位点在常见动物猪、羊、牛、狗、兔、小白鼠及豚鼠都未见扩增产物;因此,FGA、F13A01座位较高的分辨能力,可以排除短尾猴样品是否受到人及常见哺乳动物的污染,通过特异性STR引物结合PCR方法,检测短尾猴野外非损伤取样获得的样品是否受到哺乳动物及人源DNA污染,此方法简单、稳定性高、可重复性好,在短尾猴的遗传多样性分析及亲缘关系鉴定中有较大的应价值.
為檢測在野外通過非損傷取樣法採集到的短尾猴樣品是否受到其它常見哺乳動物及人源的汙染,收集包括短尾猴(Macaca thibetana)、人以及7種常見哺乳動物的毛髮、血液、糞便、精液或肌肉組織樣品,提取併純化基因組DNA,利用14對微衛星引物擴增不同物種的STR位點,以確定其在短尾猴樣品檢測中的應用價值.擴增結果錶明,TH01等13對引物在人和短尾猴中均能擴增且擴增產物長度未見明顯差異,F13A01產物長度在人和短尾猴之間相差240 bp堿基,隻有FGA位點在常見動物豬、羊、牛、狗、兔、小白鼠及豚鼠都未見擴增產物;因此,FGA、F13A01座位較高的分辨能力,可以排除短尾猴樣品是否受到人及常見哺乳動物的汙染,通過特異性STR引物結閤PCR方法,檢測短尾猴野外非損傷取樣穫得的樣品是否受到哺乳動物及人源DNA汙染,此方法簡單、穩定性高、可重複性好,在短尾猴的遺傳多樣性分析及親緣關繫鑒定中有較大的應價值.
위검측재야외통과비손상취양법채집도적단미후양품시부수도기타상견포유동물급인원적오염,수집포괄단미후(Macaca thibetana)、인이급7충상견포유동물적모발、혈액、분편、정액혹기육조직양품,제취병순화기인조DNA,이용14대미위성인물확증불동물충적STR위점,이학정기재단미후양품검측중적응용개치.확증결과표명,TH01등13대인물재인화단미후중균능확증차확증산물장도미견명현차이,F13A01산물장도재인화단미후지간상차240 bp감기,지유FGA위점재상견동물저、양、우、구、토、소백서급돈서도미견확증산물;인차,FGA、F13A01좌위교고적분변능력,가이배제단미후양품시부수도인급상견포유동물적오염,통과특이성STR인물결합PCR방법,검측단미후야외비손상취양획득적양품시부수도포유동물급인원DNA오염,차방법간단、은정성고、가중복성호,재단미후적유전다양성분석급친연관계감정중유교대적응개치.
