中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2008年
2期
142-146
,共5页
张晓晔%周妍%刘卫青%李胜歧%赵立
張曉曄%週妍%劉衛青%李勝歧%趙立
장효엽%주연%류위청%리성기%조립
核因子-κB%IL-4%博莱霉素%P65反义寡核苷酸
覈因子-κB%IL-4%博萊黴素%P65反義寡覈苷痠
핵인자-κB%IL-4%박래매소%P65반의과핵감산
目的 探讨核因子-κB(NF-κB)在博莱霉素(BLM)损伤小鼠肺组织培养细胞中的表达,及其对白细胞介素4(IL-4)的影响.方法 将15只C57Bl/6小鼠随机均分为3组,对照组和实验组分别经尾静脉注射生理盐水,干预组注射P65反义寡核苷酸.注射处置6 h后,实验组和干预组气管内注射博莱霉素-A5(BLM-A5),对照组注射生理盐水.各组小鼠在气管注射后第3天处死,行肺组织原代培养,培养细胞分别进行P65和IL-4免疫组化染色,并进行图像分析,以平均积分光密度(aiOD)表示P65和IL-4的量.两种染色均设立阴性对照.结果 对照组、实验组和干预组P65 aiOD值分别为:(1.03±0.37)、(462.04±152.25)和(29.38±3.62),P65免疫组化染色的阴性对照值为(0.82±0.41).实验组P65的表达较对照组及干预组明显增高(均P<0.05),而对照组与阴性对照间差异无显著性(P>0.05).对照组、实验组和干预组IL-4 aiOD值分别为:(29.36±2.00)、(248.19±39.16)和(47.66±5.61),IL-4免疫组化染色的阴性对照值为(0.97±0.37).实验组IL-4的表达较对照组及干预组明显增高(均P<0.01),对照组与阴性对照间差异有显著性(P<0.01).实验组小鼠肺组织培养细胞P65的表达与IL-4表达呈正相关(r=0.907;p<0.05).结论 在BLM致肺损伤过程中,NF-κB在肺间质细胞中的表达明显增强,并可能通过间接作用,使间质细胞表达IL-4能力增强.肺间质细胞NF-κ B的表达增强可能在BLM致肺损伤病理过程中具有重要意义.
目的 探討覈因子-κB(NF-κB)在博萊黴素(BLM)損傷小鼠肺組織培養細胞中的錶達,及其對白細胞介素4(IL-4)的影響.方法 將15隻C57Bl/6小鼠隨機均分為3組,對照組和實驗組分彆經尾靜脈註射生理鹽水,榦預組註射P65反義寡覈苷痠.註射處置6 h後,實驗組和榦預組氣管內註射博萊黴素-A5(BLM-A5),對照組註射生理鹽水.各組小鼠在氣管註射後第3天處死,行肺組織原代培養,培養細胞分彆進行P65和IL-4免疫組化染色,併進行圖像分析,以平均積分光密度(aiOD)錶示P65和IL-4的量.兩種染色均設立陰性對照.結果 對照組、實驗組和榦預組P65 aiOD值分彆為:(1.03±0.37)、(462.04±152.25)和(29.38±3.62),P65免疫組化染色的陰性對照值為(0.82±0.41).實驗組P65的錶達較對照組及榦預組明顯增高(均P<0.05),而對照組與陰性對照間差異無顯著性(P>0.05).對照組、實驗組和榦預組IL-4 aiOD值分彆為:(29.36±2.00)、(248.19±39.16)和(47.66±5.61),IL-4免疫組化染色的陰性對照值為(0.97±0.37).實驗組IL-4的錶達較對照組及榦預組明顯增高(均P<0.01),對照組與陰性對照間差異有顯著性(P<0.01).實驗組小鼠肺組織培養細胞P65的錶達與IL-4錶達呈正相關(r=0.907;p<0.05).結論 在BLM緻肺損傷過程中,NF-κB在肺間質細胞中的錶達明顯增彊,併可能通過間接作用,使間質細胞錶達IL-4能力增彊.肺間質細胞NF-κ B的錶達增彊可能在BLM緻肺損傷病理過程中具有重要意義.
목적 탐토핵인자-κB(NF-κB)재박래매소(BLM)손상소서폐조직배양세포중적표체,급기대백세포개소4(IL-4)적영향.방법 장15지C57Bl/6소서수궤균분위3조,대조조화실험조분별경미정맥주사생리염수,간예조주사P65반의과핵감산.주사처치6 h후,실험조화간예조기관내주사박래매소-A5(BLM-A5),대조조주사생리염수.각조소서재기관주사후제3천처사,행폐조직원대배양,배양세포분별진행P65화IL-4면역조화염색,병진행도상분석,이평균적분광밀도(aiOD)표시P65화IL-4적량.량충염색균설립음성대조.결과 대조조、실험조화간예조P65 aiOD치분별위:(1.03±0.37)、(462.04±152.25)화(29.38±3.62),P65면역조화염색적음성대조치위(0.82±0.41).실험조P65적표체교대조조급간예조명현증고(균P<0.05),이대조조여음성대조간차이무현저성(P>0.05).대조조、실험조화간예조IL-4 aiOD치분별위:(29.36±2.00)、(248.19±39.16)화(47.66±5.61),IL-4면역조화염색적음성대조치위(0.97±0.37).실험조IL-4적표체교대조조급간예조명현증고(균P<0.01),대조조여음성대조간차이유현저성(P<0.01).실험조소서폐조직배양세포P65적표체여IL-4표체정정상관(r=0.907;p<0.05).결론 재BLM치폐손상과정중,NF-κB재폐간질세포중적표체명현증강,병가능통과간접작용,사간질세포표체IL-4능력증강.폐간질세포NF-κ B적표체증강가능재BLM치폐손상병리과정중구유중요의의.