CAJ | 학술논문

目的:在阿霉素尾静脉注射造成微小病变肾病动物模型的基础上,建立雷公藤多苷致雌性肾病大鼠性腺抑制的模型,并观察益肾调经方(YSTJF)对其的影响,探讨YSTJF对阿霉素肾病伴性腺抑制的雌性大鼠肾保护作用.方法:雌性SD大鼠50只,随机挑选6只作正常时照组.余用阿霉素5 mg/kg一次性尾静脉注射造成微小病变肾病动物模型,并随机分为6组:(1)肾病模型组:再予蒸馏水灌胃.(2)性腺抑制组:再予雷公藤多苷80 mg·kg-1·d-1.(3)YSTJF高、中、低剂量组:予雷公藤多苷80mg·kg-1·d-1、YSTJF水煎浓缩液(分别为含生药75、50、25 g·kg-1·d-1)合用每日灌胃.(4)西药对照组:予雷公藤多苷片80 mg·kg-1·d-1和结合雌激素倍美力0.02 m_g·kg-1·d-1合用每日灌胃.该实验共8周,实验结束后收集标本.24 h尿蛋白、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG),血肌酐(Scr),尿素氮(BUN);光镜下观察肾脏组织的病理.结果:肾病模型组的尿蛋白、尿NAG酶明显高于正常对照组;性腺抑制组、YSTJF各剂量组和西药对照组能降低尿蛋白、尿NAG酶;YSTJF中低剂量组降低尿蛋白与性腺抑制组比较(P＜0.05);YSTJF高剂量组降低尿NAG酶优于低剂量组和性腺抑制组.肾病模型组BUN高于正常对照组(P＜0.05);性腺抑制组、YSTJF各剂量组和西药对照组均低于肾病模型组(P＜0.05);YSTJF各剂量组、西药对照组比性腺抑制组降低更明显(P＜0.05),YSTJF各剂量组比西药对照组为佳(P<0.05).从肾脏病理改变的小管间质病变积分分析:YSTJF各剂量组积分低于肾病模型组、性腺抑制组(P＜0.05),高、中剂量组较西药对照组为佳.结论:YSTJF可以通过降低尿蛋白、NAG酶、BUN,降低肾小管间质积分,改善肾小管间质病理改变,对于阿霉素肾病伴性腺抑制的雌性大鼠有一定的肾保护作用.
목적:재아매소미정맥주사조성미소병변신병동물모형적기출상,건립뢰공등다감치자성신병대서성선억제적모형,병관찰익신조경방(YSTJF)대기적영향,탐토YSTJF대아매소신병반성선억제적자성대서신보호작용.방법:자성SD대서50지,수궤도선6지작정상시조조.여용아매소5 mg/kg일차성미정맥주사조성미소병변신병동물모형,병수궤분위6조:(1)신병모형조:재여증류수관위.(2)성선억제조:재여뢰공등다감80 mg·kg-1·d-1.(3)YSTJF고、중、저제량조:여뢰공등다감80mg·kg-1·d-1、YSTJF수전농축액(분별위함생약75、50、25 g·kg-1·d-1)합용매일관위.(4)서약대조조:여뢰공등다감편80 mg·kg-1·d-1화결합자격소배미력0.02 m_g·kg-1·d-1합용매일관위.해실험공8주,실험결속후수집표본.24 h뇨단백、N-을선-β-D-안기포도당감매(NAG),혈기항(Scr),뇨소담(BUN);광경하관찰신장조직적병리.결과:신병모형조적뇨단백、뇨NAG매명현고우정상대조조;성선억제조、YSTJF각제량조화서약대조조능강저뇨단백、뇨NAG매;YSTJF중저제량조강저뇨단백여성선억제조비교(P＜0.05);YSTJF고제량조강저뇨NAG매우우저제량조화성선억제조.신병모형조BUN고우정상대조조(P＜0.05);성선억제조、YSTJF각제량조화서약대조조균저우신병모형조(P＜0.05);YSTJF각제량조、서약대조조비성선억제조강저경명현(P＜0.05),YSTJF각제량조비서약대조조위가(P<0.05).종신장병리개변적소관간질병변적분분석:YSTJF각제량조적분저우신병모형조、성선억제조(P＜0.05),고、중제량조교서약대조조위가.결론:YSTJF가이통과강저뇨단백、NAG매、BUN,강저신소관간질적분,개선신소관간질병리개변,대우아매소신병반성선억제적자성대서유일정적신보호작용.