中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
13期
1025-1028
,共4页
醋柳黄酮片%槲皮素%山柰酚%异鼠李素%高效液相色谱法%多元曲线分辨-交替最小二乘法
醋柳黃酮片%槲皮素%山柰酚%異鼠李素%高效液相色譜法%多元麯線分辨-交替最小二乘法
작류황동편%곡피소%산내분%이서리소%고효액상색보법%다원곡선분변-교체최소이승법
目的 采用高效液相色谱法对醋柳黄酮片中黄酮类化合物进行分析.对其中的山柰酚和异鼠李素进行直接定量;结合化学计量学方法对槲皮素与杂质的重叠峰进行分辨和定量.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(51:49),柱温30℃,检测波长368nm,测定山柰酚和异鼠李素的含量.在相同色谱条件下采用MCR-ALS方法对醋柳黄酮片中有效成分槲皮素的重叠色谱峰进行分辨和定量.结果 槲皮素在1.92～19.2mg·L-1 (r=0.9993),山柰酚、并鼠李素在0.40～4.03mg·L-1 (r=0.9994),4.74～47.40mg·L-1 (r=0.9994)内线性关系良好,精密度分别为2.2%,2.38%,1.8% (n=6).槲皮素、山柰酚、异鼠李素平均回收率为96.1%,101.8%,98.0%.结论 HPLC-DAD检测结合MCR-AIS可以快速准确的测定醋柳黄酮片中有效成的含量.
目的 採用高效液相色譜法對醋柳黃酮片中黃酮類化閤物進行分析.對其中的山柰酚和異鼠李素進行直接定量;結閤化學計量學方法對槲皮素與雜質的重疊峰進行分辨和定量.方法 採用C18柱,流動相為甲醇-0.4%燐痠溶液(51:49),柱溫30℃,檢測波長368nm,測定山柰酚和異鼠李素的含量.在相同色譜條件下採用MCR-ALS方法對醋柳黃酮片中有效成分槲皮素的重疊色譜峰進行分辨和定量.結果 槲皮素在1.92～19.2mg·L-1 (r=0.9993),山柰酚、併鼠李素在0.40～4.03mg·L-1 (r=0.9994),4.74～47.40mg·L-1 (r=0.9994)內線性關繫良好,精密度分彆為2.2%,2.38%,1.8% (n=6).槲皮素、山柰酚、異鼠李素平均迴收率為96.1%,101.8%,98.0%.結論 HPLC-DAD檢測結閤MCR-AIS可以快速準確的測定醋柳黃酮片中有效成的含量.
목적 채용고효액상색보법대작류황동편중황동류화합물진행분석.대기중적산내분화이서리소진행직접정량;결합화학계량학방법대곡피소여잡질적중첩봉진행분변화정량.방법 채용C18주,류동상위갑순-0.4%린산용액(51:49),주온30℃,검측파장368nm,측정산내분화이서리소적함량.재상동색보조건하채용MCR-ALS방법대작류황동편중유효성분곡피소적중첩색보봉진행분변화정량.결과 곡피소재1.92～19.2mg·L-1 (r=0.9993),산내분、병서리소재0.40～4.03mg·L-1 (r=0.9994),4.74～47.40mg·L-1 (r=0.9994)내선성관계량호,정밀도분별위2.2%,2.38%,1.8% (n=6).곡피소、산내분、이서리소평균회수솔위96.1%,101.8%,98.0%.결론 HPLC-DAD검측결합MCR-AIS가이쾌속준학적측정작류황동편중유효성적함량.
