生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2008年
9期
1613-1619
,共7页
Leptin%脂解%猪%原代脂肪细胞%脂解关键脂酶
Leptin%脂解%豬%原代脂肪細胞%脂解關鍵脂酶
Leptin%지해%저%원대지방세포%지해관건지매
Leptin是由脂肪组织分泌的内源因子,在调节机体能量平衡过程中起重要作用.Leptin促进脂解的研究由来已久,但其作用机理尚不完善.本研究旨在通过系统检测关键脂酶mRNA的表达变化来探讨Leptin促进脂解的分子机理.运用形态学观察,油红O染色和RT-PCR鉴定培养的猪原代脂肪细胞;甘油测定试剂盒和游离脂肪酸(FFA)测定试剂盒分别检测甘油和FFA的释放;半定量RT-PCR检测关键脂酶mRNA的表达.结果显示:100 nmol/L的Leptin可显著上调ATGL、TGH-2、HSL、MGL和LPL mRNA的表达(P<0.01),但同时下调Perilipin mRNA的表达(P<0.01);Leptin呈浓度依赖性促进甘油的释放(P<0.01),但对FFA的释放影响不显著(P>0.05).以上结果提示,Leptin可能主要通过上调ATGL、MGL、LPL和下调Perilipin的表达促进猪原代脂肪细胞的脂解;同时推测,FFA释放的相对稳定可能是由Leptin通过上调UCPs的表达而增加FFA的消耗引起的.
Leptin是由脂肪組織分泌的內源因子,在調節機體能量平衡過程中起重要作用.Leptin促進脂解的研究由來已久,但其作用機理尚不完善.本研究旨在通過繫統檢測關鍵脂酶mRNA的錶達變化來探討Leptin促進脂解的分子機理.運用形態學觀察,油紅O染色和RT-PCR鑒定培養的豬原代脂肪細胞;甘油測定試劑盒和遊離脂肪痠(FFA)測定試劑盒分彆檢測甘油和FFA的釋放;半定量RT-PCR檢測關鍵脂酶mRNA的錶達.結果顯示:100 nmol/L的Leptin可顯著上調ATGL、TGH-2、HSL、MGL和LPL mRNA的錶達(P<0.01),但同時下調Perilipin mRNA的錶達(P<0.01);Leptin呈濃度依賴性促進甘油的釋放(P<0.01),但對FFA的釋放影響不顯著(P>0.05).以上結果提示,Leptin可能主要通過上調ATGL、MGL、LPL和下調Perilipin的錶達促進豬原代脂肪細胞的脂解;同時推測,FFA釋放的相對穩定可能是由Leptin通過上調UCPs的錶達而增加FFA的消耗引起的.
Leptin시유지방조직분비적내원인자,재조절궤체능량평형과정중기중요작용.Leptin촉진지해적연구유래이구,단기작용궤리상불완선.본연구지재통과계통검측관건지매mRNA적표체변화래탐토Leptin촉진지해적분자궤리.운용형태학관찰,유홍O염색화RT-PCR감정배양적저원대지방세포;감유측정시제합화유리지방산(FFA)측정시제합분별검측감유화FFA적석방;반정량RT-PCR검측관건지매mRNA적표체.결과현시:100 nmol/L적Leptin가현저상조ATGL、TGH-2、HSL、MGL화LPL mRNA적표체(P<0.01),단동시하조Perilipin mRNA적표체(P<0.01);Leptin정농도의뢰성촉진감유적석방(P<0.01),단대FFA적석방영향불현저(P>0.05).이상결과제시,Leptin가능주요통과상조ATGL、MGL、LPL화하조Perilipin적표체촉진저원대지방세포적지해;동시추측,FFA석방적상대은정가능시유Leptin통과상조UCPs적표체이증가FFA적소모인기적.
