功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2009年
2期
278-280,283
,共4页
徐璟玉%WU Wen-yuan%吴文远%边雪%涂赣峰
徐璟玉%WU Wen-yuan%吳文遠%邊雪%塗贛峰
서경옥%WU Wen-yuan%오문원%변설%도공봉
原位生成%CeB6/B4C陶瓷%力学性能%显微组织%增韧机理
原位生成%CeB6/B4C陶瓷%力學性能%顯微組織%增韌機理
원위생성%CeB6/B4C도자%역학성능%현미조직%증인궤리
通过B4C、CeO2和C的化学反应,采用原位生成法,在热压烧结的条件下制备了CeB6/B4C陶瓷材料.研究了CeB6/B4C陶瓷材料的力学性能和显微组织,并对其增韧机理进行了分析.结果表明:原位生成的CeB6/B4C陶瓷只有CeB6和B4C两相,其显微维氏硬度、抗弯强度、断裂韧性最大值分别达到40.64GPa、346.7MPa、5.95MPa·m1/2,比纯碳化硼分别提高了52.50%、17.96%、61.68%.原位生成的CeB6颗粒细晶增韧补强,B4C和CeB6颗粒之间热膨胀系数不匹配产生的残余应力导致的裂纹偏转以及沿晶断裂是CeB6/B4C陶瓷的主要增韧机制.
通過B4C、CeO2和C的化學反應,採用原位生成法,在熱壓燒結的條件下製備瞭CeB6/B4C陶瓷材料.研究瞭CeB6/B4C陶瓷材料的力學性能和顯微組織,併對其增韌機理進行瞭分析.結果錶明:原位生成的CeB6/B4C陶瓷隻有CeB6和B4C兩相,其顯微維氏硬度、抗彎彊度、斷裂韌性最大值分彆達到40.64GPa、346.7MPa、5.95MPa·m1/2,比純碳化硼分彆提高瞭52.50%、17.96%、61.68%.原位生成的CeB6顆粒細晶增韌補彊,B4C和CeB6顆粒之間熱膨脹繫數不匹配產生的殘餘應力導緻的裂紋偏轉以及沿晶斷裂是CeB6/B4C陶瓷的主要增韌機製.
통과B4C、CeO2화C적화학반응,채용원위생성법,재열압소결적조건하제비료CeB6/B4C도자재료.연구료CeB6/B4C도자재료적역학성능화현미조직,병대기증인궤리진행료분석.결과표명:원위생성적CeB6/B4C도자지유CeB6화B4C량상,기현미유씨경도、항만강도、단렬인성최대치분별체도40.64GPa、346.7MPa、5.95MPa·m1/2,비순탄화붕분별제고료52.50%、17.96%、61.68%.원위생성적CeB6과립세정증인보강,B4C화CeB6과립지간열팽창계수불필배산생적잔여응력도치적렬문편전이급연정단렬시CeB6/B4C도자적주요증인궤제.
