广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2009年
3期
395-396
,共2页
梁杏欢%邝晓聪%林桂清%韦敏怡%罗佐杰%李励
樑杏歡%鄺曉聰%林桂清%韋敏怡%囉佐傑%李勵
량행환%광효총%림계청%위민이%라좌걸%리려
高葡萄糖%胰岛细胞%凋亡%Real-time PCR
高葡萄糖%胰島細胞%凋亡%Real-time PCR
고포도당%이도세포%조망%Real-time PCR
目的:观察高浓度葡萄糖对体外培养大鼠胰岛细胞凋亡相关基因的mRNA水平的调控效应.方法:应用自然沉降法和手挑法分离、纯化大鼠胰岛,分别在葡萄糖浓度为5.6 mmol/L(NG组)和25 mmol/L(HG组)的条件下培养1、3、5 d,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)法检测胰岛细胞凋亡相关基因Caspase-3、Bax mRNA表达.结果:(1)NG组中培养5 d组胰岛细胞Caspase-3 mRNA表达量较培养1 d和3 d组明显增高,但远比HG组低;(2)HG组中培养5 d组胰岛细胞Caspase-3和Bax mRNA水平明显增高,且呈时间-依赖关系.结论:Caspase-3、Bax表达在mRNA水平的上调可能是高糖促使胰岛细胞凋亡的一个重要机制.
目的:觀察高濃度葡萄糖對體外培養大鼠胰島細胞凋亡相關基因的mRNA水平的調控效應.方法:應用自然沉降法和手挑法分離、純化大鼠胰島,分彆在葡萄糖濃度為5.6 mmol/L(NG組)和25 mmol/L(HG組)的條件下培養1、3、5 d,採用實時熒光定量PCR(real-time PCR)法檢測胰島細胞凋亡相關基因Caspase-3、Bax mRNA錶達.結果:(1)NG組中培養5 d組胰島細胞Caspase-3 mRNA錶達量較培養1 d和3 d組明顯增高,但遠比HG組低;(2)HG組中培養5 d組胰島細胞Caspase-3和Bax mRNA水平明顯增高,且呈時間-依賴關繫.結論:Caspase-3、Bax錶達在mRNA水平的上調可能是高糖促使胰島細胞凋亡的一箇重要機製.
목적:관찰고농도포도당대체외배양대서이도세포조망상관기인적mRNA수평적조공효응.방법:응용자연침강법화수도법분리、순화대서이도,분별재포도당농도위5.6 mmol/L(NG조)화25 mmol/L(HG조)적조건하배양1、3、5 d,채용실시형광정량PCR(real-time PCR)법검측이도세포조망상관기인Caspase-3、Bax mRNA표체.결과:(1)NG조중배양5 d조이도세포Caspase-3 mRNA표체량교배양1 d화3 d조명현증고,단원비HG조저;(2)HG조중배양5 d조이도세포Caspase-3화Bax mRNA수평명현증고,차정시간-의뢰관계.결론:Caspase-3、Bax표체재mRNA수평적상조가능시고당촉사이도세포조망적일개중요궤제.
