药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2009年
3期
191-194
,共4页
李江然%孙敏捷%陈西敬%平其能
李江然%孫敏捷%陳西敬%平其能
리강연%손민첩%진서경%평기능
羟基红花黄色素A%梯度洗脱%粪便%尿液
羥基紅花黃色素A%梯度洗脫%糞便%尿液
간기홍화황색소A%제도세탈%분편%뇨액
目的:建立一种简便、准确、改进的高效液相色谱(HPLC)方法,测定大鼠口服羟基红花黄色素A(HSYA)后粪便和尿液中HSYA的含量.方法:色谱条件:Dikma C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为:A泵,水相(0.5%三乙胺+1%冰醋酸);B泵,有机相(甲醇∶乙腈 =23∶2 );梯度洗脱A∶B为84∶16(0.01 min) → 54.7∶45.3 (17.00 min) → 84∶16 (17.01 min) → 84∶16 (22.01 min);平衡时间5 min;检测波长403 nm;代谢笼收集大鼠给药后24 h粪便和尿液.10%三氯乙酸沉淀蛋白及离心后取上清液进样.结果:粪便和尿液中HSYA分别在0.8 μg·mL-1~200 μg·mL-1、2.0 μg·mL-1~500 μg·mL-1范围内线性关系良好;最低检测限分别为0.0016、0.0032 μg·mL-1;提取回收率为82.5%~90.2%;日内精密度小于3.4%,日间精密度小于4.8%.大鼠灌胃给予HSYA水溶液后,HSYA从粪便和尿液中24 h累计排泄回收率分别为44.66%±8.0%、5.58%±1.3%.结论:本方法检测限低,分析简便、准确,适合于大鼠口服HSYA后的排泄研究.
目的:建立一種簡便、準確、改進的高效液相色譜(HPLC)方法,測定大鼠口服羥基紅花黃色素A(HSYA)後糞便和尿液中HSYA的含量.方法:色譜條件:Dikma C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為:A泵,水相(0.5%三乙胺+1%冰醋痠);B泵,有機相(甲醇∶乙腈 =23∶2 );梯度洗脫A∶B為84∶16(0.01 min) → 54.7∶45.3 (17.00 min) → 84∶16 (17.01 min) → 84∶16 (22.01 min);平衡時間5 min;檢測波長403 nm;代謝籠收集大鼠給藥後24 h糞便和尿液.10%三氯乙痠沉澱蛋白及離心後取上清液進樣.結果:糞便和尿液中HSYA分彆在0.8 μg·mL-1~200 μg·mL-1、2.0 μg·mL-1~500 μg·mL-1範圍內線性關繫良好;最低檢測限分彆為0.0016、0.0032 μg·mL-1;提取迴收率為82.5%~90.2%;日內精密度小于3.4%,日間精密度小于4.8%.大鼠灌胃給予HSYA水溶液後,HSYA從糞便和尿液中24 h纍計排洩迴收率分彆為44.66%±8.0%、5.58%±1.3%.結論:本方法檢測限低,分析簡便、準確,適閤于大鼠口服HSYA後的排洩研究.
목적:건립일충간편、준학、개진적고효액상색보(HPLC)방법,측정대서구복간기홍화황색소A(HSYA)후분편화뇨액중HSYA적함량.방법:색보조건:Dikma C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상위:A빙,수상(0.5%삼을알+1%빙작산);B빙,유궤상(갑순∶을정 =23∶2 );제도세탈A∶B위84∶16(0.01 min) → 54.7∶45.3 (17.00 min) → 84∶16 (17.01 min) → 84∶16 (22.01 min);평형시간5 min;검측파장403 nm;대사롱수집대서급약후24 h분편화뇨액.10%삼록을산침정단백급리심후취상청액진양.결과:분편화뇨액중HSYA분별재0.8 μg·mL-1~200 μg·mL-1、2.0 μg·mL-1~500 μg·mL-1범위내선성관계량호;최저검측한분별위0.0016、0.0032 μg·mL-1;제취회수솔위82.5%~90.2%;일내정밀도소우3.4%,일간정밀도소우4.8%.대서관위급여HSYA수용액후,HSYA종분편화뇨액중24 h루계배설회수솔분별위44.66%±8.0%、5.58%±1.3%.결론:본방법검측한저,분석간편、준학,괄합우대서구복HSYA후적배설연구.