广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
21期
2824-2826
,共3页
宫颈鳞癌%宫颈上皮内瘤样病变%β-连环蛋白%细胞周期蛋白D1%Wnt信号传导通路
宮頸鱗癌%宮頸上皮內瘤樣病變%β-連環蛋白%細胞週期蛋白D1%Wnt信號傳導通路
궁경린암%궁경상피내류양병변%β-련배단백%세포주기단백D1%Wnt신호전도통로
目的 通过观察宫颈鳞癌组织中β-连环蛋白(β-catenin)与细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达,探讨它们在宫颈癌发生、发展过程中的作用.方法 应用免疫组织化学法观察宫颈鳞癌、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)、正常宫颈组织中β-catenin与cyclin D1的表达特点,结合临床病理资料进行统计学分析.结果 (1)β-catenin在正常宫颈组织(n=8)、宫颈上皮内瘤样病变(n=20)及宫颈鳞癌(n=42)中的异常表达率分别是0、35.0%及64.3%,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05);β-catenin在宫颈鳞癌不同组织分级中异位阳性表达分别为:Ⅰ级25.0%;Ⅱ级63.6%;Ⅲ级91.7%(P<0.01).在宫颈鳞癌淋巴结阳性组,β-catenin异位阳性表达率高于淋巴结阴性组(P>0.05).(2)cyclin D1在三组中的阳性表达率则分别是0、30.0%和61.9%,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05);cyclin D1的过度表达也与宫颈癌组织分级相关,Ⅰ级:37.5%;Ⅱ级:54.6 %;Ⅲ:91.7%,三组间相比差异有统计学意义(P<0.05),cyclin D1在宫颈鳞癌淋巴结阳性组与阴性组的阳性表达率分别为70.0%和59.4%,差异无统计学意义(P>0.05).(3)β-catenin异常表达与cyclin D1的阳性表达呈正相关(r=7.885).结论 (1)宫颈癌中存在β-catenin和cyclin D1的异常表达,随着正常宫颈组织→CIN→宫颈鳞癌的进展,β-catenin及cyclin D1的异常表达呈递增趋势且两者存在明显的相关性.提示Wnt/β-catenin信号通路在宫颈鳞癌的发生发展中可能起重要的作用.(2)β-catenin异位表达及cyclin D1阳性表达均与宫颈鳞癌分化相关,但均与淋巴结是否转移无关.
目的 通過觀察宮頸鱗癌組織中β-連環蛋白(β-catenin)與細胞週期蛋白D1(cyclin D1)的錶達,探討它們在宮頸癌髮生、髮展過程中的作用.方法 應用免疫組織化學法觀察宮頸鱗癌、宮頸上皮內瘤樣病變(CIN)、正常宮頸組織中β-catenin與cyclin D1的錶達特點,結閤臨床病理資料進行統計學分析.結果 (1)β-catenin在正常宮頸組織(n=8)、宮頸上皮內瘤樣病變(n=20)及宮頸鱗癌(n=42)中的異常錶達率分彆是0、35.0%及64.3%,三組間比較差異有統計學意義(P<0.05);β-catenin在宮頸鱗癌不同組織分級中異位暘性錶達分彆為:Ⅰ級25.0%;Ⅱ級63.6%;Ⅲ級91.7%(P<0.01).在宮頸鱗癌淋巴結暘性組,β-catenin異位暘性錶達率高于淋巴結陰性組(P>0.05).(2)cyclin D1在三組中的暘性錶達率則分彆是0、30.0%和61.9%,三組間比較差異有統計學意義(P<0.05);cyclin D1的過度錶達也與宮頸癌組織分級相關,Ⅰ級:37.5%;Ⅱ級:54.6 %;Ⅲ:91.7%,三組間相比差異有統計學意義(P<0.05),cyclin D1在宮頸鱗癌淋巴結暘性組與陰性組的暘性錶達率分彆為70.0%和59.4%,差異無統計學意義(P>0.05).(3)β-catenin異常錶達與cyclin D1的暘性錶達呈正相關(r=7.885).結論 (1)宮頸癌中存在β-catenin和cyclin D1的異常錶達,隨著正常宮頸組織→CIN→宮頸鱗癌的進展,β-catenin及cyclin D1的異常錶達呈遞增趨勢且兩者存在明顯的相關性.提示Wnt/β-catenin信號通路在宮頸鱗癌的髮生髮展中可能起重要的作用.(2)β-catenin異位錶達及cyclin D1暘性錶達均與宮頸鱗癌分化相關,但均與淋巴結是否轉移無關.
목적 통과관찰궁경린암조직중β-련배단백(β-catenin)여세포주기단백D1(cyclin D1)적표체,탐토타문재궁경암발생、발전과정중적작용.방법 응용면역조직화학법관찰궁경린암、궁경상피내류양병변(CIN)、정상궁경조직중β-catenin여cyclin D1적표체특점,결합림상병리자료진행통계학분석.결과 (1)β-catenin재정상궁경조직(n=8)、궁경상피내류양병변(n=20)급궁경린암(n=42)중적이상표체솔분별시0、35.0%급64.3%,삼조간비교차이유통계학의의(P<0.05);β-catenin재궁경린암불동조직분급중이위양성표체분별위:Ⅰ급25.0%;Ⅱ급63.6%;Ⅲ급91.7%(P<0.01).재궁경린암림파결양성조,β-catenin이위양성표체솔고우림파결음성조(P>0.05).(2)cyclin D1재삼조중적양성표체솔칙분별시0、30.0%화61.9%,삼조간비교차이유통계학의의(P<0.05);cyclin D1적과도표체야여궁경암조직분급상관,Ⅰ급:37.5%;Ⅱ급:54.6 %;Ⅲ:91.7%,삼조간상비차이유통계학의의(P<0.05),cyclin D1재궁경린암림파결양성조여음성조적양성표체솔분별위70.0%화59.4%,차이무통계학의의(P>0.05).(3)β-catenin이상표체여cyclin D1적양성표체정정상관(r=7.885).결론 (1)궁경암중존재β-catenin화cyclin D1적이상표체,수착정상궁경조직→CIN→궁경린암적진전,β-catenin급cyclin D1적이상표체정체증추세차량자존재명현적상관성.제시Wnt/β-catenin신호통로재궁경린암적발생발전중가능기중요적작용.(2)β-catenin이위표체급cyclin D1양성표체균여궁경린암분화상관,단균여림파결시부전이무관.
