中国美容整形外科杂志
中國美容整形外科雜誌
중국미용정형외과잡지
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC AND PLASTIC SURGERY
2011年
3期
164-167
,共4页
李鸣%王晓云%皮庆猛%周广东%戴海英%邢新
李鳴%王曉雲%皮慶猛%週廣東%戴海英%邢新
리명%왕효운%피경맹%주엄동%대해영%형신
量子点%共培养%睾丸体细胞%细胞标记
量子點%共培養%睪汍體細胞%細胞標記
양자점%공배양%고환체세포%세포표기
目的 初步验证量子点能否对共培养睾丸体细胞进行标记,为睾丸体细胞的体内外研究提供一种细胞损伤小,且简便、有效的标记手段.方法 取雄性Wistar大鼠的睾丸组织小块,胶原酶消化,差速贴壁法收集睾丸体细胞,取第一代睾丸体细胞以0.25%胰酶蛋白酶-0.02%EDTA消化,制备单细胞悬液,与量子点共同孵育2h后贴壁及传代培养,共聚焦荧光显微镜动态观察细胞生长、增殖情况.结果 相差显微镜下观察,标记细胞形态无明显改变,荧光显微镜下可见摄取量子散在分布于细胞内,主要集中于细胞核周围,分裂细胞及增殖活跃细胞摄取量明显高于老化细胞.传代后仍可见细胞内的量子点分布,荧光强度未见明显衰减.结论 量子点能够被共培养睾丸体细胞摄取,且摄取速度快,荧光显微镜下易于观察.量子点标记法对共培养细胞损伤小,操作简便易行,是共培养睾丸体细胞标记的理想选择之一.
目的 初步驗證量子點能否對共培養睪汍體細胞進行標記,為睪汍體細胞的體內外研究提供一種細胞損傷小,且簡便、有效的標記手段.方法 取雄性Wistar大鼠的睪汍組織小塊,膠原酶消化,差速貼壁法收集睪汍體細胞,取第一代睪汍體細胞以0.25%胰酶蛋白酶-0.02%EDTA消化,製備單細胞懸液,與量子點共同孵育2h後貼壁及傳代培養,共聚焦熒光顯微鏡動態觀察細胞生長、增殖情況.結果 相差顯微鏡下觀察,標記細胞形態無明顯改變,熒光顯微鏡下可見攝取量子散在分佈于細胞內,主要集中于細胞覈週圍,分裂細胞及增殖活躍細胞攝取量明顯高于老化細胞.傳代後仍可見細胞內的量子點分佈,熒光彊度未見明顯衰減.結論 量子點能夠被共培養睪汍體細胞攝取,且攝取速度快,熒光顯微鏡下易于觀察.量子點標記法對共培養細胞損傷小,操作簡便易行,是共培養睪汍體細胞標記的理想選擇之一.
목적 초보험증양자점능부대공배양고환체세포진행표기,위고환체세포적체내외연구제공일충세포손상소,차간편、유효적표기수단.방법 취웅성Wistar대서적고환조직소괴,효원매소화,차속첩벽법수집고환체세포,취제일대고환체세포이0.25%이매단백매-0.02%EDTA소화,제비단세포현액,여양자점공동부육2h후첩벽급전대배양,공취초형광현미경동태관찰세포생장、증식정황.결과 상차현미경하관찰,표기세포형태무명현개변,형광현미경하가견섭취양자산재분포우세포내,주요집중우세포핵주위,분렬세포급증식활약세포섭취량명현고우노화세포.전대후잉가견세포내적양자점분포,형광강도미견명현쇠감.결론 양자점능구피공배양고환체세포섭취,차섭취속도쾌,형광현미경하역우관찰.양자점표기법대공배양세포손상소,조작간편역행,시공배양고환체세포표기적이상선택지일.
