CAJ | 학술논문

本文分离并初步鉴定山羊胎盘小肽,探讨各小肽对小鼠抗氧化能力的影响.采用超滤法制得山羊胎盘小肽的粗提物(Mr≤10 kDa),经Superdex-75层析分离,Tricine-SDS-PAGE蛋白质电泳初步鉴定,分离的各种小肤及粗提物按低中高剂量分别腹腔注射小鼠,每天1次持续1周,测小鼠血清中SOD和MDA的含量.结果表明:Superdex-75层析得到4个组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,电泳显示其分子量分别为10.139、8.166、7.447、6.761 KDa,试验小鼠血清检测显示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的SOD和MDA含量与对照组没有显著差异(P＞0.05),Ⅳ和粗提物能提高SOD含量和降低MDA含量,不过低剂量组与对照组没有显著差异(P＞0.05),中高剂量组有显著差异(P＜0.05),呈现剂量相关性,效果最明显的是粗提物,不过粗提物与Ⅳ没有显著差异(P＞0.05)Tricine-SDS-PAGE蛋白质电泳显示,Superdex-75层析可以初步提纯山羊胎盘小肽;分离的小肽和粗提物进行动物试验,表明小肽Ⅳ和粗提物对小鼠具有抗氧化作用.
본문분리병초보감정산양태반소태,탐토각소태대소서항양화능력적영향.채용초려법제득산양태반소태적조제물(Mr≤10 kDa),경Superdex-75층석분리,Tricine-SDS-PAGE단백질전영초보감정,분리적각충소부급조제물안저중고제량분별복강주사소서,매천1차지속1주,측소서혈청중SOD화MDA적함량.결과표명:Superdex-75층석득도4개조분Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,전영현시기분자량분별위10.139、8.166、7.447、6.761 KDa,시험소서혈청검측현시Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ조적SOD화MDA함량여대조조몰유현저차이(P＞0.05),Ⅳ화조제물능제고SOD함량화강저MDA함량,불과저제량조여대조조몰유현저차이(P＞0.05),중고제량조유현저차이(P＜0.05),정현제량상관성,효과최명현적시조제물,불과조제물여Ⅳ몰유현저차이(P＞0.05)Tricine-SDS-PAGE단백질전영현시,Superdex-75층석가이초보제순산양태반소태;분리적소태화조제물진행동물시험,표명소태Ⅳ화조제물대소서구유항양화작용.