分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
4期
54-58
,共5页
裴燕%魏瑞成%陈明%黄思瑜%包红朵%谢恺舟%王冉
裴燕%魏瑞成%陳明%黃思瑜%包紅朵%謝愷舟%王冉
배연%위서성%진명%황사유%포홍타%사개주%왕염
固相萃取%高效液相色谱串联质谱%差向金霉素%金霉素%鸡肉
固相萃取%高效液相色譜串聯質譜%差嚮金黴素%金黴素%鷄肉
고상췌취%고효액상색보천련질보%차향금매소%금매소%계육
建立了高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)快速测定鸡肉中差向金霉素、金霉素的检测方法.均质样品用pH4.0 EDTA-McIIvaine缓冲溶液提取,经Oasis HLB SPE小柱净化,采用LC-ESI-MS/MS和正离子多反应监测(MRM)模式检测.差向金霉素在0.025～0.8 μg/mL,金霉素在0.005～0.2 μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.99.在0.05、0.10、0.15 mg/kg的加标水平下,回收率为73.0%～101.6%,相对标准偏差(RSD)为2.1%～12%.差向金霉素和金霉素的定量限分别为30.0、10.0 μg/kg.该方法样品处理简单,可同时检测差向金霉素和金霉素的残留,且准确度和精密度均符合残留分析的要求.
建立瞭高效液相色譜串聯質譜(HPLC-MS/MS)快速測定鷄肉中差嚮金黴素、金黴素的檢測方法.均質樣品用pH4.0 EDTA-McIIvaine緩遲溶液提取,經Oasis HLB SPE小柱淨化,採用LC-ESI-MS/MS和正離子多反應鑑測(MRM)模式檢測.差嚮金黴素在0.025～0.8 μg/mL,金黴素在0.005～0.2 μg/mL濃度範圍內線性關繫良好,相關繫數r均大于0.99.在0.05、0.10、0.15 mg/kg的加標水平下,迴收率為73.0%～101.6%,相對標準偏差(RSD)為2.1%～12%.差嚮金黴素和金黴素的定量限分彆為30.0、10.0 μg/kg.該方法樣品處理簡單,可同時檢測差嚮金黴素和金黴素的殘留,且準確度和精密度均符閤殘留分析的要求.
건립료고효액상색보천련질보(HPLC-MS/MS)쾌속측정계육중차향금매소、금매소적검측방법.균질양품용pH4.0 EDTA-McIIvaine완충용액제취,경Oasis HLB SPE소주정화,채용LC-ESI-MS/MS화정리자다반응감측(MRM)모식검측.차향금매소재0.025～0.8 μg/mL,금매소재0.005～0.2 μg/mL농도범위내선성관계량호,상관계수r균대우0.99.재0.05、0.10、0.15 mg/kg적가표수평하,회수솔위73.0%～101.6%,상대표준편차(RSD)위2.1%～12%.차향금매소화금매소적정량한분별위30.0、10.0 μg/kg.해방법양품처리간단,가동시검측차향금매소화금매소적잔류,차준학도화정밀도균부합잔류분석적요구.
