安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
7期
841-842
,共2页
HPLC%舒泌通颗粒%绿原酸%蒙花苷
HPLC%舒泌通顆粒%綠原痠%矇花苷
HPLC%서비통과립%록원산%몽화감
目的 建立同时测定舒泌通颗粒中绿原酸和蒙花苷含量的测定方法,并进行相应的方法学研究.方法 HPLC法,采用Shimpack VP-ODS(4.6 mm × 250 mm,5 μm)为色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:84:1:0.3)为流动相;流速1.0 ml·min-1;柱温30℃;进样量20 μl;检测波长为334 nm.结果 绿原酸、蒙花苷的浓度与峰面积成良好的线性关系,绿原酸、蒙花苷线性范围分别为3.2~32.0 mg·L-1(r=0.999 6)和8.08~80.8 mg·L-1(r=0.999 4);加样回收率分别为98.7%和97.6%,RSD分别为1.09%和1.31%.结论 该法简便,快捷,结果准确、重复性好,可用于舒泌通颗粒的质量控制.
目的 建立同時測定舒泌通顆粒中綠原痠和矇花苷含量的測定方法,併進行相應的方法學研究.方法 HPLC法,採用Shimpack VP-ODS(4.6 mm × 250 mm,5 μm)為色譜柱;以甲醇-水-冰醋痠-三乙胺(15:84:1:0.3)為流動相;流速1.0 ml·min-1;柱溫30℃;進樣量20 μl;檢測波長為334 nm.結果 綠原痠、矇花苷的濃度與峰麵積成良好的線性關繫,綠原痠、矇花苷線性範圍分彆為3.2~32.0 mg·L-1(r=0.999 6)和8.08~80.8 mg·L-1(r=0.999 4);加樣迴收率分彆為98.7%和97.6%,RSD分彆為1.09%和1.31%.結論 該法簡便,快捷,結果準確、重複性好,可用于舒泌通顆粒的質量控製.
목적 건립동시측정서비통과립중록원산화몽화감함량적측정방법,병진행상응적방법학연구.방법 HPLC법,채용Shimpack VP-ODS(4.6 mm × 250 mm,5 μm)위색보주;이갑순-수-빙작산-삼을알(15:84:1:0.3)위류동상;류속1.0 ml·min-1;주온30℃;진양량20 μl;검측파장위334 nm.결과 록원산、몽화감적농도여봉면적성량호적선성관계,록원산、몽화감선성범위분별위3.2~32.0 mg·L-1(r=0.999 6)화8.08~80.8 mg·L-1(r=0.999 4);가양회수솔분별위98.7%화97.6%,RSD분별위1.09%화1.31%.결론 해법간편,쾌첩,결과준학、중복성호,가용우서비통과립적질량공제.