CAJ | 학술논문

目的:探讨低氧耐力训练对AMPKa2基因敲除(KO)、高表达转基因(OE)及野生型(WT)小鼠骨骼肌HIF-1α mRNA表达的影响.方法:WT、KO及OE鼠各30只,分别随机分为常氧对照组、低氧暴露组和低氧训练组.常氧对照组在常氧状态下饲养14天;低氧暴露组在低氧环境(模拟海拔4000米高度,氧浓度约12.3%)下饲养14天;低氧训练组在与低氧暴露组相同的低氧环境下饲养并连续14天进行跑台训练(12 m/min,1 h/day).14天后断食12 h取材,测定小鼠骨骼肌AMPKα2蛋白和HIF-1α mRNA表达.结果:(1)OE和WT鼠低氧暴露组、低氧训练组骨骼肌AMPKα2蛋白表达与常氧对照组相比均无显著性差异,KO鼠骨骼肌无AMPKα2蛋白表达.(2)OE鼠、KO鼠和WT鼠低氧训练组骨骼肌HIF-1α mRNA表达量与低氧暴露组相比显著增加.(3)低氧训练下,OE鼠骨骼肌HIF-1α mRNA表达量与WT鼠相比有显著性差异.结论:低氧训练中AMPKα2对骨骼肌HIF-1α mRNA表达起重要作用,但并非HIF-1α表达的必要条件.
목적:탐토저양내력훈련대AMPKa2기인고제(KO)、고표체전기인(OE)급야생형(WT)소서골격기HIF-1α mRNA표체적영향.방법:WT、KO급OE서각30지,분별수궤분위상양대조조、저양폭로조화저양훈련조.상양대조조재상양상태하사양14천;저양폭로조재저양배경(모의해발4000미고도,양농도약12.3%)하사양14천;저양훈련조재여저양폭로조상동적저양배경하사양병련속14천진행포태훈련(12 m/min,1 h/day).14천후단식12 h취재,측정소서골격기AMPKα2단백화HIF-1α mRNA표체.결과:(1)OE화WT서저양폭로조、저양훈련조골격기AMPKα2단백표체여상양대조조상비균무현저성차이,KO서골격기무AMPKα2단백표체.(2)OE서、KO서화WT서저양훈련조골격기HIF-1α mRNA표체량여저양폭로조상비현저증가.(3)저양훈련하,OE서골격기HIF-1α mRNA표체량여WT서상비유현저성차이.결론:저양훈련중AMPKα2대골격기HIF-1α mRNA표체기중요작용,단병비HIF-1α표체적필요조건.