上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2011年
7期
543-546
,共4页
龚丽明%黄云超%李鸿钧%欧霞%王东坤
龔麗明%黃雲超%李鴻鈞%歐霞%王東坤
공려명%황운초%리홍균%구하%왕동곤
非小细胞肺癌%人A549肺腺癌细胞%甲状旁腺激素相关蛋白%性激素%逆转录多聚酶链反应%适时定量多聚酶链反应
非小細胞肺癌%人A549肺腺癌細胞%甲狀徬腺激素相關蛋白%性激素%逆轉錄多聚酶鏈反應%適時定量多聚酶鏈反應
비소세포폐암%인A549폐선암세포%갑상방선격소상관단백%성격소%역전록다취매련반응%괄시정량다취매련반응
目的 探讨人A549肺腺癌细胞中甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)的表达,以及性激素对其表达的影响.方法 将人A549肺腺癌细胞培养48 h后,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其雌激素受体(ER)-α、β,雄激素受体(AR),PTHrP mRNA的表达.再分别以不同浓度(0、0.5、1、5、10 nmol/L)的雌二醇和睾酮处理人A549肺腺癌细胞48 h,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测其PTHrP mRNA的表达.结果 在人A549肺腺癌细胞中有ER-β、AR及PTHrP mRNA表达,而ER-α不表达.再以不同浓度的17-β雌二醇及睾酮处理人A549肺腺癌细胞48 h,17-β雌二醇处理后未检测到PTHrP mRNA的表达;浓度为0、0.5、1、5、10 nmol/L睾酮处理后PTHrP的表达量分别为100％、90％、75％、60％、25％.结论 人A549肺腺癌细胞中有ER-β、AR及PTHrP mRNA表达,性激素可调节PTHrP mRNA的分泌,其中AR对PTHrP mRNA起负调节作用.
目的 探討人A549肺腺癌細胞中甲狀徬腺激素相關蛋白(PTHrP)的錶達,以及性激素對其錶達的影響.方法 將人A549肺腺癌細胞培養48 h後,採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測其雌激素受體(ER)-α、β,雄激素受體(AR),PTHrP mRNA的錶達.再分彆以不同濃度(0、0.5、1、5、10 nmol/L)的雌二醇和睪酮處理人A549肺腺癌細胞48 h,採用實時定量聚閤酶鏈反應(PCR)檢測其PTHrP mRNA的錶達.結果 在人A549肺腺癌細胞中有ER-β、AR及PTHrP mRNA錶達,而ER-α不錶達.再以不同濃度的17-β雌二醇及睪酮處理人A549肺腺癌細胞48 h,17-β雌二醇處理後未檢測到PTHrP mRNA的錶達;濃度為0、0.5、1、5、10 nmol/L睪酮處理後PTHrP的錶達量分彆為100％、90％、75％、60％、25％.結論 人A549肺腺癌細胞中有ER-β、AR及PTHrP mRNA錶達,性激素可調節PTHrP mRNA的分泌,其中AR對PTHrP mRNA起負調節作用.
목적 탐토인A549폐선암세포중갑상방선격소상관단백(PTHrP)적표체,이급성격소대기표체적영향.방법 장인A549폐선암세포배양48 h후,채용역전록취합매련반응(RT-PCR)검측기자격소수체(ER)-α、β,웅격소수체(AR),PTHrP mRNA적표체.재분별이불동농도(0、0.5、1、5、10 nmol/L)적자이순화고동처리인A549폐선암세포48 h,채용실시정량취합매련반응(PCR)검측기PTHrP mRNA적표체.결과 재인A549폐선암세포중유ER-β、AR급PTHrP mRNA표체,이ER-α불표체.재이불동농도적17-β자이순급고동처리인A549폐선암세포48 h,17-β자이순처리후미검측도PTHrP mRNA적표체;농도위0、0.5、1、5、10 nmol/L고동처리후PTHrP적표체량분별위100％、90％、75％、60％、25％.결론 인A549폐선암세포중유ER-β、AR급PTHrP mRNA표체,성격소가조절PTHrP mRNA적분비,기중AR대PTHrP mRNA기부조절작용.
