中兽医医药杂志
中獸醫醫藥雜誌
중수의의약잡지
Journal of Traditional Chinese Veterinary Medicine
2011年
2期
25-28
,共4页
唐婧%郑胜彪%张雪梅%谭志静%汪建飞
唐婧%鄭勝彪%張雪梅%譚誌靜%汪建飛
당청%정성표%장설매%담지정%왕건비
反相高效液相色谱法%菊花%黄芩苷%木犀草素
反相高效液相色譜法%菊花%黃芩苷%木犀草素
반상고효액상색보법%국화%황금감%목서초소
建立一种同时测定黄芩苷和木犀草素的高效液相色谱检测方法,并分析菊花中黄 芩苷和木犀草素的含量.样品采用超声提取,以0.1%磷酸溶液(A相)-甲醇(B相)为流动相,梯 度洗脱程序:0-3 min,30%A～35%A；3-6 min,35%A～40%A；6-9 min,40%A；流速为1.0 mL/min； 采用purospher star RP-18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离；检测波长327 nm;进样量20μL.黄芩苷和木犀草素分别在4.30-43.00 mg/L、5.00-50.00 mg/L范围内线性关系良好(r＞0.999 5).加标回收率分别为100.2%和98.56%；相对标准偏差为3.2%和1.7%.该方法简便、快速、准 确,适用于菊花中黄酮类化合物黄芩苷和木犀草素的检测和含量测定.
建立一種同時測定黃芩苷和木犀草素的高效液相色譜檢測方法,併分析菊花中黃 芩苷和木犀草素的含量.樣品採用超聲提取,以0.1%燐痠溶液(A相)-甲醇(B相)為流動相,梯 度洗脫程序:0-3 min,30%A～35%A；3-6 min,35%A～40%A；6-9 min,40%A；流速為1.0 mL/min； 採用purospher star RP-18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱分離；檢測波長327 nm;進樣量20μL.黃芩苷和木犀草素分彆在4.30-43.00 mg/L、5.00-50.00 mg/L範圍內線性關繫良好(r＞0.999 5).加標迴收率分彆為100.2%和98.56%；相對標準偏差為3.2%和1.7%.該方法簡便、快速、準 確,適用于菊花中黃酮類化閤物黃芩苷和木犀草素的檢測和含量測定.
건립일충동시측정황금감화목서초소적고효액상색보검측방법,병분석국화중황 금감화목서초소적함량.양품채용초성제취,이0.1%린산용액(A상)-갑순(B상)위류동상,제 도세탈정서:0-3 min,30%A～35%A；3-6 min,35%A～40%A；6-9 min,40%A；류속위1.0 mL/min； 채용purospher star RP-18 (250 mm×4.6 mm,5μm)색보주분리；검측파장327 nm;진양량20μL.황금감화목서초소분별재4.30-43.00 mg/L、5.00-50.00 mg/L범위내선성관계량호(r＞0.999 5).가표회수솔분별위100.2%화98.56%；상대표준편차위3.2%화1.7%.해방법간편、쾌속、준 학,괄용우국화중황동류화합물황금감화목서초소적검측화함량측정.
