山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
25-27
,共3页
苦参碱%肺肿瘤%缺氧诱导因子-1α%血管内皮生长因子
苦參堿%肺腫瘤%缺氧誘導因子-1α%血管內皮生長因子
고삼감%폐종류%결양유도인자-1α%혈관내피생장인자
目的 探讨苦参碱对人肺腺癌A549细胞增殖的影响及作用机制.方法 将0、5、50、100、250、500 μg/mL质量浓度的苦参碱分别作用于体外培养的处于对数生长期的A549细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,RT-PCR法检测细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1 α)mRNA和血管内皮生长因子(VEGF) mRNA表达.结果 苦参碱呈时间、剂量依赖性抑制A549细胞生长(P＜0.05)；呈时间、剂量依赖性降低HIF-1α、VEGF mRNA表达(P ＜0.05)；HIF-1α和VEGF之间表达呈正相关(r=0.994,P＜0.01).结论 苦参碱能抑制人肺腺癌A549细胞的增殖,其机制可能为降低HIF-1α和VEGF表达,从而抑制肺癌组织血管生成.
目的 探討苦參堿對人肺腺癌A549細胞增殖的影響及作用機製.方法 將0、5、50、100、250、500 μg/mL質量濃度的苦參堿分彆作用于體外培養的處于對數生長期的A549細胞,MTT法檢測細胞生長抑製率,RT-PCR法檢測細胞缺氧誘導因子-1α(HIF-1 α)mRNA和血管內皮生長因子(VEGF) mRNA錶達.結果 苦參堿呈時間、劑量依賴性抑製A549細胞生長(P＜0.05)；呈時間、劑量依賴性降低HIF-1α、VEGF mRNA錶達(P ＜0.05)；HIF-1α和VEGF之間錶達呈正相關(r=0.994,P＜0.01).結論 苦參堿能抑製人肺腺癌A549細胞的增殖,其機製可能為降低HIF-1α和VEGF錶達,從而抑製肺癌組織血管生成.
목적 탐토고삼감대인폐선암A549세포증식적영향급작용궤제.방법 장0、5、50、100、250、500 μg/mL질량농도적고삼감분별작용우체외배양적처우대수생장기적A549세포,MTT법검측세포생장억제솔,RT-PCR법검측세포결양유도인자-1α(HIF-1 α)mRNA화혈관내피생장인자(VEGF) mRNA표체.결과 고삼감정시간、제량의뢰성억제A549세포생장(P＜0.05)；정시간、제량의뢰성강저HIF-1α、VEGF mRNA표체(P ＜0.05)；HIF-1α화VEGF지간표체정정상관(r=0.994,P＜0.01).결론 고삼감능억제인폐선암A549세포적증식,기궤제가능위강저HIF-1α화VEGF표체,종이억제폐암조직혈관생성.
