CAJ | 학술논문

[目的]从扩展莫尼茨绦虫中克隆β微管蛋白基因,进行序列测定和生物信息学分析,为进一步研究该基因的功能奠定基础.[方法]构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得其全长cDNA序列；采用生物信息学等技术对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较以及蛋白二级结构的初步预测.[结果]获得了1个扩展莫尼茨绦虫新基因——β微管蛋白基因,全长1571 bp,编码444个氨基酸,与日本血吸虫的β微管蛋白氨基酸序列具有78.6％的同源性.编码蛋白的理论分子量为49.6 ku,等电点为4.96;1 -4位氨基酸MREI为β微管蛋白转录后调控信号,140～146位GGGTGAG存在一个微管蛋白标志信号片段,在99～106位和391～410位存在两个典型的β微管蛋白保守区；亚细胞定位分析其为细胞的骨架蛋白.[结论]获得了扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的全长cDNA序列,为该基因功能的实验性鉴定工作奠定基础.
[목적]종확전막니자조충중극륭β미관단백기인,진행서렬측정화생물신식학분석,위진일보연구해기인적공능전정기출.[방법]구건확전막니자조충성충cDNA문고,수궤도취중조양성극륭진행측서,대부분서렬진행인물보이법측서,획득기전장cDNA서렬；채용생물신식학등기술대해cDNA서렬진행개방열독광(ORF)적심조、편마안기산적추도、핵감산화안기산동원성비교이급단백이급결구적초보예측.[결과]획득료1개확전막니자조충신기인——β미관단백기인,전장1571 bp,편마444개안기산,여일본혈흡충적β미관단백안기산서렬구유78.6％적동원성.편마단백적이론분자량위49.6 ku,등전점위4.96;1 -4위안기산MREI위β미관단백전록후조공신호,140～146위GGGTGAG존재일개미관단백표지신호편단,재99～106위화391～410위존재량개전형적β미관단백보수구；아세포정위분석기위세포적골가단백.[결론]획득료확전막니자조충β미관단백기인적전장cDNA서렬,위해기인공능적실험성감정공작전정기출.