中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2012年
3期
47-50
,共4页
γ-干扰素%鸡%克隆%表达
γ-榦擾素%鷄%剋隆%錶達
γ-간우소%계%극륭%표체
参照Digby发表的鸡γ-干扰素的核苷酸序列,设计1对引物,应用反转录聚合酶链式反应(RT PCR)技术,从Con A诱导过的鸡脾淋巴细胞中特异性的扩增出大小约为500 bp的基因片段.将该扩增基因进行克隆测序,结果表明其序列与Digby报道的CHIFN-γ基因序列的同源性达100％.将该基因插入原核表达载体pGEX-4T-1中构建成重组表达载体pGEX-CHIFN-γ,并将其导入大肠杆菌BL21中,诱导表达的重组蛋白经SDS-PAGE分析分子质量约为43 ku,表明所克隆的CHIFN-γ基因在原核细胞中得到表达.
參照Digby髮錶的鷄γ-榦擾素的覈苷痠序列,設計1對引物,應用反轉錄聚閤酶鏈式反應(RT PCR)技術,從Con A誘導過的鷄脾淋巴細胞中特異性的擴增齣大小約為500 bp的基因片段.將該擴增基因進行剋隆測序,結果錶明其序列與Digby報道的CHIFN-γ基因序列的同源性達100％.將該基因插入原覈錶達載體pGEX-4T-1中構建成重組錶達載體pGEX-CHIFN-γ,併將其導入大腸桿菌BL21中,誘導錶達的重組蛋白經SDS-PAGE分析分子質量約為43 ku,錶明所剋隆的CHIFN-γ基因在原覈細胞中得到錶達.
삼조Digby발표적계γ-간우소적핵감산서렬,설계1대인물,응용반전록취합매련식반응(RT PCR)기술,종Con A유도과적계비림파세포중특이성적확증출대소약위500 bp적기인편단.장해확증기인진행극륭측서,결과표명기서렬여Digby보도적CHIFN-γ기인서렬적동원성체100％.장해기인삽입원핵표체재체pGEX-4T-1중구건성중조표체재체pGEX-CHIFN-γ,병장기도입대장간균BL21중,유도표체적중조단백경SDS-PAGE분석분자질량약위43 ku,표명소극륭적CHIFN-γ기인재원핵세포중득도표체.
