中国防痨杂志
中國防癆雜誌
중국방로잡지
BULLETIN OF THE CHINESE ANTITUBERCULOSIS ASSOCIATION
2012年
4期
224-228
,共5页
王娟%黄宇虹%陈伊%李研%彭毅%潘嘉慧%王军%林永成%赖小敏
王娟%黃宇虹%陳伊%李研%彭毅%潘嘉慧%王軍%林永成%賴小敏
왕연%황우홍%진이%리연%팽의%반가혜%왕군%림영성%뢰소민
镰刀菌酸%配合物%抗结核药%寡核苷酸序列分析%基因表达
鐮刀菌痠%配閤物%抗結覈藥%寡覈苷痠序列分析%基因錶達
렴도균산%배합물%항결핵약%과핵감산서렬분석%기인표체
目的 研究海洋微生物代谢产物萎蔫酸金属铜离子络合物与镉离子络合物体外抗结核活性,以及对Mtb H37Rv基因表达的影响.方法 应用纸片扩散法(Kind-Bauer,K-B法)初步鉴定萎蔫酸铜离子络合物、萎蔫酸镉离子络合物的抗结核活性,重复实验3次；绝对浓度间接法测定萎蔫酸铜离子络合物、萎蔫酸镉离子络合物的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),重复实验确定更准确的MIC; Mtb cDNA芯片检测萎蔫酸铜离子络合物、萎蔫酸镉离子络合物处理Mtb组与溶剂对照处理Mtb组表达差异的基因,重复实验一次.结果 萎蔫酸铜离子络合物、萎蔫酸镉离子络合物在卡介苗(BCG)平板抑菌圈直径分别为(30.4±0.6) mm、(30.0±0.8) mm.萎蔫酸铜离子络合物抗Mtb H37Rv的MIC为10μg/ml;对耐多药结核分枝杆菌,萎蔫酸镉离子络合物MIC为7.5μtg/ml,低于S(MIC=25 μg/rnl)和RFP(MIC=25 μtg/ml)；对Mtb临床分离株(0907961,耐S和EMB),萎蔫酸铜离子络合物的MIC(10 μg/ml)低于S(S的MIC为20 μg/ml),萎蔫酸镉离子络合物的MIC(5 μg/ml)均低于S(MIC=20μg/ml)、EMB(MIC=6.4 μg/ml).Mtb cDNA芯片检测发现萎蔫酸铜离子络合物处理组与溶剂对照组比较,有差异表达的基因总数为23条,其中已知功能基因有10条；萎蔫酸镉离子络合物处理组与溶剂对照组比较,有差异表达的基因总数为28条,其中已知功能基因有11条.这些存在差异的基因功能涉及核苷酸、脂质、能量、辅酶、氨基酸代谢,DNA的复制、转录、翻译、翻译后修饰以及细胞膜的生物合成等.结论 萎蔫酸铜离子络合物与萎蔫酸镉离子络合物具有较好的体外抗结核活性,尤其对部分耐药菌株的抑制作用甚至优于抗结核一线用药,可作为抗结核药物的前导化合物；运用基因芯片所探究出的差异表达的基因为进一步深入研究其抗菌作用机制提供了一定的实验依据.
目的 研究海洋微生物代謝產物萎蔫痠金屬銅離子絡閤物與鎘離子絡閤物體外抗結覈活性,以及對Mtb H37Rv基因錶達的影響.方法 應用紙片擴散法(Kind-Bauer,K-B法)初步鑒定萎蔫痠銅離子絡閤物、萎蔫痠鎘離子絡閤物的抗結覈活性,重複實驗3次；絕對濃度間接法測定萎蔫痠銅離子絡閤物、萎蔫痠鎘離子絡閤物的最低抑菌濃度(minimum inhibitory concentration,MIC),重複實驗確定更準確的MIC; Mtb cDNA芯片檢測萎蔫痠銅離子絡閤物、萎蔫痠鎘離子絡閤物處理Mtb組與溶劑對照處理Mtb組錶達差異的基因,重複實驗一次.結果 萎蔫痠銅離子絡閤物、萎蔫痠鎘離子絡閤物在卡介苗(BCG)平闆抑菌圈直徑分彆為(30.4±0.6) mm、(30.0±0.8) mm.萎蔫痠銅離子絡閤物抗Mtb H37Rv的MIC為10μg/ml;對耐多藥結覈分枝桿菌,萎蔫痠鎘離子絡閤物MIC為7.5μtg/ml,低于S(MIC=25 μg/rnl)和RFP(MIC=25 μtg/ml)；對Mtb臨床分離株(0907961,耐S和EMB),萎蔫痠銅離子絡閤物的MIC(10 μg/ml)低于S(S的MIC為20 μg/ml),萎蔫痠鎘離子絡閤物的MIC(5 μg/ml)均低于S(MIC=20μg/ml)、EMB(MIC=6.4 μg/ml).Mtb cDNA芯片檢測髮現萎蔫痠銅離子絡閤物處理組與溶劑對照組比較,有差異錶達的基因總數為23條,其中已知功能基因有10條；萎蔫痠鎘離子絡閤物處理組與溶劑對照組比較,有差異錶達的基因總數為28條,其中已知功能基因有11條.這些存在差異的基因功能涉及覈苷痠、脂質、能量、輔酶、氨基痠代謝,DNA的複製、轉錄、翻譯、翻譯後脩飾以及細胞膜的生物閤成等.結論 萎蔫痠銅離子絡閤物與萎蔫痠鎘離子絡閤物具有較好的體外抗結覈活性,尤其對部分耐藥菌株的抑製作用甚至優于抗結覈一線用藥,可作為抗結覈藥物的前導化閤物；運用基因芯片所探究齣的差異錶達的基因為進一步深入研究其抗菌作用機製提供瞭一定的實驗依據.
목적 연구해양미생물대사산물위언산금속동리자락합물여력리자락합물체외항결핵활성,이급대Mtb H37Rv기인표체적영향.방법 응용지편확산법(Kind-Bauer,K-B법)초보감정위언산동리자락합물、위언산력리자락합물적항결핵활성,중복실험3차；절대농도간접법측정위언산동리자락합물、위언산력리자락합물적최저억균농도(minimum inhibitory concentration,MIC),중복실험학정경준학적MIC; Mtb cDNA심편검측위언산동리자락합물、위언산력리자락합물처리Mtb조여용제대조처리Mtb조표체차이적기인,중복실험일차.결과 위언산동리자락합물、위언산력리자락합물재잡개묘(BCG)평판억균권직경분별위(30.4±0.6) mm、(30.0±0.8) mm.위언산동리자락합물항Mtb H37Rv적MIC위10μg/ml;대내다약결핵분지간균,위언산력리자락합물MIC위7.5μtg/ml,저우S(MIC=25 μg/rnl)화RFP(MIC=25 μtg/ml)；대Mtb림상분리주(0907961,내S화EMB),위언산동리자락합물적MIC(10 μg/ml)저우S(S적MIC위20 μg/ml),위언산력리자락합물적MIC(5 μg/ml)균저우S(MIC=20μg/ml)、EMB(MIC=6.4 μg/ml).Mtb cDNA심편검측발현위언산동리자락합물처리조여용제대조조비교,유차이표체적기인총수위23조,기중이지공능기인유10조；위언산력리자락합물처리조여용제대조조비교,유차이표체적기인총수위28조,기중이지공능기인유11조.저사존재차이적기인공능섭급핵감산、지질、능량、보매、안기산대사,DNA적복제、전록、번역、번역후수식이급세포막적생물합성등.결론 위언산동리자락합물여위언산력리자락합물구유교호적체외항결핵활성,우기대부분내약균주적억제작용심지우우항결핵일선용약,가작위항결핵약물적전도화합물；운용기인심편소탐구출적차이표체적기인위진일보심입연구기항균작용궤제제공료일정적실험의거.
