中国水产科学
中國水產科學
중국수산과학
Journal of Fishery Sciences of China
2012年
3期
509-513
,共5页
非变性电泳%病毒铺膜印迹技术%病毒结合蛋白%淋巴囊肿病毒
非變性電泳%病毒鋪膜印跡技術%病毒結閤蛋白%淋巴囊腫病毒
비변성전영%병독포막인적기술%병독결합단백%림파낭종병독
利用非变性电泳与病毒铺膜印迹技术(VOPBA)分离了牙鲆(Paralichthys olivaceus)鳃细胞(FG)上淋巴囊肿病毒结合蛋白,结果显示在FG细胞膜上有分子量为135 kD的蛋白与淋巴囊肿病毒特异结合；对该蛋白切胶回收后进行SDS-PAGE与双向电泳,发现135 kD蛋白由3个蛋白组成,分子量分别为58.3 kD、44.6 kD及37.6 kD; 135 kD蛋白SDS-PAGE的VOPBA显示,仅出现37.6 kD的蛋白带,而58.3 kD、44.6 kD蛋白皆不与淋巴囊肿病毒结合.结果表明牙鲆FG细胞上135kD蛋白是淋巴囊肿病毒的结合蛋白,其37.6 kD蛋白具有病毒结合活性.
利用非變性電泳與病毒鋪膜印跡技術(VOPBA)分離瞭牙鲆(Paralichthys olivaceus)鰓細胞(FG)上淋巴囊腫病毒結閤蛋白,結果顯示在FG細胞膜上有分子量為135 kD的蛋白與淋巴囊腫病毒特異結閤；對該蛋白切膠迴收後進行SDS-PAGE與雙嚮電泳,髮現135 kD蛋白由3箇蛋白組成,分子量分彆為58.3 kD、44.6 kD及37.6 kD; 135 kD蛋白SDS-PAGE的VOPBA顯示,僅齣現37.6 kD的蛋白帶,而58.3 kD、44.6 kD蛋白皆不與淋巴囊腫病毒結閤.結果錶明牙鲆FG細胞上135kD蛋白是淋巴囊腫病毒的結閤蛋白,其37.6 kD蛋白具有病毒結閤活性.
이용비변성전영여병독포막인적기술(VOPBA)분리료아평(Paralichthys olivaceus)새세포(FG)상림파낭종병독결합단백,결과현시재FG세포막상유분자량위135 kD적단백여림파낭종병독특이결합；대해단백절효회수후진행SDS-PAGE여쌍향전영,발현135 kD단백유3개단백조성,분자량분별위58.3 kD、44.6 kD급37.6 kD; 135 kD단백SDS-PAGE적VOPBA현시,부출현37.6 kD적단백대,이58.3 kD、44.6 kD단백개불여림파낭종병독결합.결과표명아평FG세포상135kD단백시림파낭종병독적결합단백,기37.6 kD단백구유병독결합활성.
