牛病毒性腹泻病毒牦牛分离株E0基因的克隆表达
우병독성복사병독모우분리주E0기인적극륭표체
Cloning and Expression of E0 Gene of Bovine Viral Diarrhea Virus from Yak
  • 万方数据
    动物医学进展 동물의학진전
    PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
    2012年 9期 16-20 ,共5页

    叶成玉%王光华%蔡其刚%王戈平%陆艳%张芳芳%马利青%周继章

    협성옥%왕광화%채기강%왕과평%륙염%장방방%마리청%주계장

    牛病毒性腹泻病毒%E0基因%原核表达%抗原性 牛病毒性腹瀉病毒%E0基因%原覈錶達%抗原性
    우병독성복사병독%E0기인%원핵표체%항원성
    将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32 (a),构建了重组表达载体pET-32 (a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达.表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白.结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44 ku,与预期的蛋白分子质量大小一致；Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应.
    장청해모우우병독성복사병독(BVDV)청해택고(QHZK)주적E0기인아극륭입원핵표체재체pET-32 (a),구건료중조표체재체pET-32 (a)-E0,연후용중조질립전화Rosetta(DE3)감수태세포,병이용IPTG유도단백표체.표체적단백용His-Band얼주진행친합층석순화,Western blot감정표체단백.결과현시,E0기인가재대장애희균중획득표체,표체산물적분자질량약위44 ku,여예기적단백분자질량대소일치；Western blot분석표명,해단백가이여BVDV표준양성혈청산생특이성결합반응.
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