中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2012年
25期
27-31
,共5页
茶条槭%悬浮细胞%细胞凋亡
茶條槭%懸浮細胞%細胞凋亡
다조축%현부세포%세포조망
为揭示真菌诱导子诱导茶条槭悬浮细胞发生凋亡的原因,以茶条槭悬浮细胞为材料,采用细胞形态观察、基因组DNA电泳分析以及核酸酶活性检测等手段,研究了真菌诱导子对细胞发生凋亡的影响.结果表明,真菌诱导子处理的细胞,其形态结构发生变化,DNA降解呈梯状的条带,且检测到分子量大约为50、40、41、38、34 kDa的核酸酶.通过这些结果说明,茶条槭悬浮细胞在真菌诱导子诱导下发生细胞凋亡,并伴有特异核酸酶被激活.
為揭示真菌誘導子誘導茶條槭懸浮細胞髮生凋亡的原因,以茶條槭懸浮細胞為材料,採用細胞形態觀察、基因組DNA電泳分析以及覈痠酶活性檢測等手段,研究瞭真菌誘導子對細胞髮生凋亡的影響.結果錶明,真菌誘導子處理的細胞,其形態結構髮生變化,DNA降解呈梯狀的條帶,且檢測到分子量大約為50、40、41、38、34 kDa的覈痠酶.通過這些結果說明,茶條槭懸浮細胞在真菌誘導子誘導下髮生細胞凋亡,併伴有特異覈痠酶被激活.
위게시진균유도자유도다조축현부세포발생조망적원인,이다조축현부세포위재료,채용세포형태관찰、기인조DNA전영분석이급핵산매활성검측등수단,연구료진균유도자대세포발생조망적영향.결과표명,진균유도자처리적세포,기형태결구발생변화,DNA강해정제상적조대,차검측도분자량대약위50、40、41、38、34 kDa적핵산매.통과저사결과설명,다조축현부세포재진균유도자유도하발생세포조망,병반유특이핵산매피격활.
