冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2000年
4期
11-13
,共3页
陈金木%程坚平%许祥红%王光明%郭德济%焦传英
陳金木%程堅平%許祥紅%王光明%郭德濟%焦傳英
진금목%정견평%허상홍%왕광명%곽덕제%초전영
钡%铁合金%二溴对甲偶氮羧%分光光度法
鋇%鐵閤金%二溴對甲偶氮羧%分光光度法
패%철합금%이추대갑우담최%분광광도법
在盐酸介质中,二溴对甲偶氮羧与钡形成2∶1的络合物,其最大吸收波长为605nm,摩尔吸光系数ε＝1.75×104,形成的络合物稳定性好,吸光度在48h内保持不变.显色体系具有较好的选择性,大量常见离子不干扰测定.钡量在0～16μg/10mL范围内符合比尔定律.方法应用于铁合金中微量钡的测定,结果满意.
在鹽痠介質中,二溴對甲偶氮羧與鋇形成2∶1的絡閤物,其最大吸收波長為605nm,摩爾吸光繫數ε＝1.75×104,形成的絡閤物穩定性好,吸光度在48h內保持不變.顯色體繫具有較好的選擇性,大量常見離子不榦擾測定.鋇量在0～16μg/10mL範圍內符閤比爾定律.方法應用于鐵閤金中微量鋇的測定,結果滿意.
재염산개질중,이추대갑우담최여패형성2∶1적락합물,기최대흡수파장위605nm,마이흡광계수ε＝1.75×104,형성적락합물은정성호,흡광도재48h내보지불변.현색체계구유교호적선택성,대량상견리자불간우측정.패량재0～16μg/10mL범위내부합비이정률.방법응용우철합금중미량패적측정,결과만의.
