中国生物化学与分子生物学报
中國生物化學與分子生物學報
중국생물화학여분자생물학보
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
2004年
5期
664-669
,共6页
薛妍%毕锋%刘娜%潘阳林%时永全%张学庸
薛妍%畢鋒%劉娜%潘暘林%時永全%張學庸
설연%필봉%류나%반양림%시영전%장학용
Rho GTPases,肿瘤,血管生成
Rho GTPases,腫瘤,血管生成
Rho GTPases,종류,혈관생성
探讨Rho GTPases的3个主要分子RhoA、Rac1和Cdc42对肿瘤血管生成相关分子的作用.构建负显性RhoA、Rac1和Cdc42的真核表达质粒,在Llipofectamine2000介导下转染胃癌细胞AGS,应用ELISA检测细胞培养上清中VEGF的含量,应用Western印迹检测肿瘤血管生成相关分子HIF-1α、P53和PTEN的表达水平.成功地构建了负显性RhoA、Rac1和Cdc42的真核表达质粒,转染胃癌细胞AGS并经G418筛选出单克隆.ELISA表明转染细胞培养上清中VEGF的含量可被明显抑制;Western印迹表明,负显性Rho GTPases在蛋白水平上可下调HIF-1α表达水平,上调P53的表达水平.结果表明,Rho家族的3个主要分子可能通过调节血管生成相关分子的表达来促进肿瘤血管生成.
探討Rho GTPases的3箇主要分子RhoA、Rac1和Cdc42對腫瘤血管生成相關分子的作用.構建負顯性RhoA、Rac1和Cdc42的真覈錶達質粒,在Llipofectamine2000介導下轉染胃癌細胞AGS,應用ELISA檢測細胞培養上清中VEGF的含量,應用Western印跡檢測腫瘤血管生成相關分子HIF-1α、P53和PTEN的錶達水平.成功地構建瞭負顯性RhoA、Rac1和Cdc42的真覈錶達質粒,轉染胃癌細胞AGS併經G418篩選齣單剋隆.ELISA錶明轉染細胞培養上清中VEGF的含量可被明顯抑製;Western印跡錶明,負顯性Rho GTPases在蛋白水平上可下調HIF-1α錶達水平,上調P53的錶達水平.結果錶明,Rho傢族的3箇主要分子可能通過調節血管生成相關分子的錶達來促進腫瘤血管生成.
탐토Rho GTPases적3개주요분자RhoA、Rac1화Cdc42대종류혈관생성상관분자적작용.구건부현성RhoA、Rac1화Cdc42적진핵표체질립,재Llipofectamine2000개도하전염위암세포AGS,응용ELISA검측세포배양상청중VEGF적함량,응용Western인적검측종류혈관생성상관분자HIF-1α、P53화PTEN적표체수평.성공지구건료부현성RhoA、Rac1화Cdc42적진핵표체질립,전염위암세포AGS병경G418사선출단극륭.ELISA표명전염세포배양상청중VEGF적함량가피명현억제;Western인적표명,부현성Rho GTPases재단백수평상가하조HIF-1α표체수평,상조P53적표체수평.결과표명,Rho가족적3개주요분자가능통과조절혈관생성상관분자적표체래촉진종류혈관생성.
