肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2006年
1期
44-45
,共2页
晚期非小细胞肺癌%吉西他滨%卡铂%化疗
晚期非小細胞肺癌%吉西他濱%卡鉑%化療
만기비소세포폐암%길서타빈%잡박%화료
目的研究吉西他滨(Gem)联合卡铂(CBP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用.方法经病理学确诊的非小细胞肺癌38例,其中腺癌24例,鳞癌11例,肺泡细胞癌2例,大细胞癌1例.初治34例,复治4例;Ⅲ期12例(Ⅲ a期2例,Ⅲb期10例),Ⅳ期26例.采用吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静滴;卡铂AUC=6,21天为1个周期.结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)11例,进展(PD)10例,总有效率为44.7%.中位进展期6个月,中位生存期14个月,1年生存率53.6%.Ⅲ～Ⅳ度血小板下降36.8%,为主要血液性毒性.结论吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切,肾毒性及胃肠道等毒性反应较少,血液性毒性可以耐受,患者对治疗有较好的依存性,对老年患者尤为适宜,且方便门诊应用.
目的研究吉西他濱(Gem)聯閤卡鉑(CBP)方案治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和毒副作用.方法經病理學確診的非小細胞肺癌38例,其中腺癌24例,鱗癌11例,肺泡細胞癌2例,大細胞癌1例.初治34例,複治4例;Ⅲ期12例(Ⅲ a期2例,Ⅲb期10例),Ⅳ期26例.採用吉西他濱1000 mg/m2,第1、8天靜滴;卡鉑AUC=6,21天為1箇週期.結果完全緩解(CR)1例,部分緩解(PR)16例,穩定(SD)11例,進展(PD)10例,總有效率為44.7%.中位進展期6箇月,中位生存期14箇月,1年生存率53.6%.Ⅲ～Ⅳ度血小闆下降36.8%,為主要血液性毒性.結論吉西他濱聯閤卡鉑方案治療晚期NSCLC療效確切,腎毒性及胃腸道等毒性反應較少,血液性毒性可以耐受,患者對治療有較好的依存性,對老年患者尤為適宜,且方便門診應用.
목적연구길서타빈(Gem)연합잡박(CBP)방안치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효화독부작용.방법경병이학학진적비소세포폐암38례,기중선암24례,린암11례,폐포세포암2례,대세포암1례.초치34례,복치4례;Ⅲ기12례(Ⅲ a기2례,Ⅲb기10례),Ⅳ기26례.채용길서타빈1000 mg/m2,제1、8천정적;잡박AUC=6,21천위1개주기.결과완전완해(CR)1례,부분완해(PR)16례,은정(SD)11례,진전(PD)10례,총유효솔위44.7%.중위진전기6개월,중위생존기14개월,1년생존솔53.6%.Ⅲ～Ⅳ도혈소판하강36.8%,위주요혈액성독성.결론길서타빈연합잡박방안치료만기NSCLC료효학절,신독성급위장도등독성반응교소,혈액성독성가이내수,환자대치료유교호적의존성,대노년환자우위괄의,차방편문진응용.
